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GB 19083-2010

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标准编号: GB 19083-2010 (GB19083-2010)
中文名称: 医用防护口罩技术要求
英文名称: Technical requirements for protective face mask for medical use
行业: 国家标准
中标分类: C44
国际标准分类: 11.100
字数估计: 10,135
发布日期: 2010-09-02
实施日期: 2011-08-01
旧标准 (被替代): GB 19083-2003
引用标准: GB/T 191; GB/T 2428-1998; GB/T 4745-1997; GB/T 5549-1990; GB/T 14233.1-2008; GB/T 14233.2-2005; GB 15979-2002; GB/T 16886.10-2005; GB/T 18664-2002; YY/T 0691-2008; YY/T 0700-2008
起草单位: 北京市医疗器械检验所
归口单位: 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
标准依据: 国家标准批准发布公告2010年第4号(总第159号)
提出机构: 国家食品药品监督管理局
发布机构: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围: 本标准规定了医用防护口罩(以下简称口罩)的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。本标准适用于医疗工作环境下, 过滤空气中的颗粒物, 阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。

GB 19083-2010
Technical requirements for protective face mask for medical use
ICS 11.100
C44
中华人民共和国国家标准
代替GB 19083-2003
医用防护口罩技术要求
2010-09-02发布
2011-08-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准的4.10为推荐性,其余的为强制性。
本标准代替GB 19083-2003《医用防护口罩技术要求》。
本标准与GB 19083-2003标准相比,主要变化内容如下:
---修改了标准适用“范围”;
---补充和修订了“规范性引用文件”;
---增加和编辑性修改了术语和定义;
---删除了口罩的尺寸要求;
---删除了对鼻夹长度的要求;
---增加了“密合性”要求和试验方法;
---依据GB/T 16886.10-2005修订了“皮肤刺激性”技术要求,明确了试验方法;
---删除了标志与使用说明书的技术要求;
---环氧乙烷残留量对应试验方法,用 GB/T 14233.1-2008中的气相色谱法代替了原来的
GB 15980-1995中规定的检测方法;
---修订了微生物指标的测试方法。
本标准的附录B为规范性附录,附录A为资料性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:北京市医疗器械检验所。
本标准主要起草人:苏健、毕春雷、廖晓曼、章兆园。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
---GB 19083-2003。
医用防护口罩技术要求
1 范围
本标准规定了医用防护口罩(以下简称口罩)的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输
和贮存。
本标准适用于医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤
式医用防护口罩。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 2428-1998 成年人头面部尺寸
GB/T 4745-1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验
GB/T 5549-1990 表面活性剂 用拉起液膜法测定表面张力
GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
GB/T 18664-2002 呼吸防护用品的选择、使用与维护
YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积、水平
喷射)
YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验
方法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
过滤效率 filteringefficiency
在规定条件下,口罩对空气中的颗粒物滤除的百分数。
3.2
密合性 fit
口罩周边与具体使用者面部的密合程度。
3.3
适合因数 fitfactor
在人佩戴口罩模拟作业活动过程中,定量测量口罩外部检验剂浓度与漏入内部的浓度的比值。
4 技术要求
4.1 口罩基本要求
口罩应覆盖佩戴者的口鼻部,应有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污渍,不应有呼气阀。
4.2 鼻夹
4.2.1 口罩上应配有鼻夹。
4.2.2 鼻夹应具有可调节性。
4.3 口罩带
4.3.1 口罩带应调节方便。
4.3.2 应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。
4.4 过滤效率
在气体流量为85L/min情况下,口罩对非油性颗粒过滤效率应符合表1的要求。
表1 过滤效率等级
等级
1级 ≥95
2级 ≥99
3级 ≥99.97
4.5 气流阻力
在气体流量为85L/min情况下,口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mmH2O)。
4.6 合成血液穿透
将2mL合成血液以10.7kPa(80mmHg)压力喷向口罩,口罩内侧不应出现渗透。
4.7 表面抗湿性
口罩外表面沾水等级应不低于GB/T 4745-1997中3级的规定。
4.8.1 口罩应符合GB 15979-2002中微生物指标的要求,见表2。
4.8.2 包装标志上有灭菌或无菌字样的口罩应无菌。
表2 口罩微生物指标
细菌菌落总数
CFU/g
大肠菌群 绿脓杆菌
金黄色
葡萄球菌
溶血性
真菌菌落总数
CFU/g
≤200 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 ≤100
4.9 环氧乙烷残留量
经环氧乙烷灭菌的口罩,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
4.10 阻燃性能
所用材料不应具有易燃性。续燃时间应不超过5s。
4.11 皮肤刺激性
口罩材料原发性刺激记分应不超过1。
口罩设计应提供良好的密合性,口罩总适合因数应不低于100。
5 试验方法
5.1 口罩基本要求
取3个口罩,在300lx~700lx的照度下目力检查,应符合4.1要求。
5.2 鼻夹
按照说明书规定的使用方法调节,应符合4.2要求。
5.3 口罩带
5.3.1 样品数量:取4个口罩,打开包装,其中2个进行温度预处理,2个不进行预处理。
5.3.2 温度预处理条件:
a) 70℃±3℃环境试验箱中放置24h;
b) -30℃±3℃环境试验箱中放置24h。
经温度预处理后应在室温条件下恢复至少4h。
5.3.3 通过目力检查和拉力试验装置测量,结果均应符合4.3要求。
5.4 过滤效率与气流阻力试验
5.4.1 样品数量:应该使用6个口罩样品进行试验。3个经过温度预处理,3个不经过预处理。
5.4.2 温度预处理条件:
预处理条件为:
a) 70℃±3℃环境试验箱中放置24h;
经温度预处理后应在室温条件下恢复至少4h。
5.4.3 气体流量应该稳定至85L/min±2L/min。
规定试验条件用的氯化钠(NaCl)气溶胶颗粒大小分布应为粒数中值直径(CMD)在0.075μm±
0.020μm,几何标准差不超过1.86(相当于空气动力学质量中值直径(MMAD)0.24μm±0.06μm)。
浓度不超过200mg/m3。
5.4.3.1 过滤效率测定结果均应符合4.4的要求。
5.4.3.2 吸气阻力测定结果均应符合4.5的要求。
5.5 合成血液穿透
5.5.1 样品数量:应该使用5个口罩样品进行试验。
样品从环境箱中取出1min内作测试。
5.5.3 按照YY/T 0691-2008的试验方法进行试验,其结果应符合4.6的规定。合成血的配制方法
见附录A。
5.6 表面抗湿性试验
取3个口罩,参照GB/T 4745-1997规定的方法进行测试,其结果均应符合4.7的要求。
5.7 微生物指标
5.7.1 按照GB 15979-2002中附录B规定的方法进行试验,结果应符合4.8.1的要求。
5.7.2 标志为灭菌或无菌的口罩按照GB/T 14233.2-2005规定的方法进行试验,结果应符合4.8.2的
要求。
5.8.1 气相色谱仪条件
气相色谱仪应满足下列条件:
a) 氢焰检定器:灵敏度不小于2×10-11g/s〔苯,二硫化碳(CS2)〕。
b) 色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开,并有一定的耐水性。色谱柱可
选用表3推荐的条件。
表3 色谱柱推荐条件
柱长 内径 担体 柱温
1m~2m 2mm~3mm
GDX-407 177μm~147μm(80目~100目) 约130℃
c) 仪器各部件温度
气化室:200℃;
检测室:250℃。
d) 气流量
N2:15mL/min~30mL/min;
H2:30mL/min;
空气:300mL/min。
5.8.2 测试步骤
按照GB/T 14233.1-20089.4GB 15980-1995中附录G规定的极限浸提法,以水为溶剂进行平
果以算术平均值计算,如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应重新测定。
结果应符合4.9的要求。
5.9 阻燃性能
5.9.1 样品数量:应检测4个口罩样品。2个经过温度预处理,2个不经过预处理。
5.9.2 温度预处理条件:
预处理条件为:
a) 70℃±3℃空气中24h;
b) -30℃±3℃空气中24h。
在温度预处理后应在室温恢复至少4h。
5.9.3.1 将口罩戴在金属头模上,燃烧器的顶端和口罩的最低部分(当直接对着燃烧器放置时)的距离
应设置在20mm±2mm。
5.9.3.2 将火焰高度调节在40mm±4mm。在燃烧器顶端上方20mm±2mm处用金属隔离的热电
偶探针测量火焰的温度,应为800℃±50℃。
5.9.3.3 将头模以60mm/s±5mm/s运动线速度通过火焰,并记录口罩通过一次火焰后的燃烧状
态。结果应符合4.10要求。
5.10 皮肤刺激性
按照GB/T 16886.10-2005中规定的原发皮肤刺激方法进行试验,其结果应符合本标准4.11的
规定。
选10名受试者,按照使用说明书佩带好口罩,作6个规定动作,按照附录B中规定方法测试,应至
少有8名受试者总适合因数符合要求。
6 标志与使用说明
6.1 标志
6.1.1 口罩最小包装的标志
口罩最小包装上至少应有以下清楚易认的标志,如果包装是透明的,应可以透过包装看到标志:
a) 产品名称、型号;
b) 生产企业或供货商的名称;
c) 执行标准号;
e) 滤料级别或相应说明;
f) “使用前请参见使用说明”的文字或符号;
g) 贮存条件及有效期;
h) 一次性使用产品应标明“一次性使用”或相当字样;
i) 如为灭菌产品应注明灭菌有效期及灭菌方式。
6.1.2 包装箱标志:
包装箱上至少应有以下内容或标志:
a) 生产企业或供货商名称和地址;
b) 产品名称、型号;
d) 产品注册号;
e) 规格数量;
f) 生产日期或批号;
g) 防晒,怕湿等字样和标志,标志应符合GB/T 191的规定;
h) 贮存条件及有效期。
6.2 使用说明
使用说明至少应使用中文,并应至少给出下列内容:
a) 用途和使用限制;
b) 产品颜色代码的意义(如适用);
d) 佩戴适合性;
e) 使用方法;
f) 贮存条件;
g) 所使用的符号和(或)图示的含义;
h) 应给出可能会出现的问题及注意事项;
i) 有关口罩使用时间的建议;
j) 执行标准号;
k) 产品注册号。
7 包装和贮存
7.1.1 口罩的包装应该能够防止机械损坏和使用前的污染。
7.1.2 口罩按数量装箱。
7.2 贮存
按使用说明的规定进行。
附 录 A
(资料性附录)
合成血液配制方法
A.1 试剂
按照如下配方制备1L合成血液:
聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐单月桂酸酯{例如,吐温20[Fluka9377]} 0.04g
氯化钠(分析纯) 2.4g
苋菜红染料[例如,Sigma915-67-3](915-67-3) 1.0g
磷酸二氢钾(KH2PO4) 1.2g
磷酸氢二钠(Na2HPO4) 4.3g
蒸馏水或去离子水 加至1L
注1:可在合成血液中加入2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐(MIT)(0.5g/L)以延长溶液的贮存期。
注2:Sigma9004-32-4,Fluka9377,Sigma915-67-3以及Fluka9377是合适的商用产品举例。给出这一信息是为了
方便本标准的使用者,并不代表对该产品的认可。
将羧甲基纤维素钠溶解在0.5L水中,在磁力搅拌器上混匀60min。
在一个小烧杯中称量吐温20,加入水混匀。
将吐温20溶液加到羧甲基纤维素钠溶液中,用蒸馏水将烧杯洗几次加到前溶液中。
将NaCl溶解在溶液中。将KH2PO4 和Na2HPO4 溶解在溶液中。
加入 MIT(如使用)和苋菜红染料。
用水将溶液稀释近1000mL。
用磷酸盐缓冲液将合成血液的pH调节至7.3±0.1,定容至1000mL。
按照GB/T 5549-1990测量合成血液的表面张力,结果应是0.042N/m±0.002N/m。
附 录 B
适合性试验方法
B.1 试验环境
试验空间大小应能容纳受试者自由进行规定的测试动作。空气中颗粒数应不小于70×106 个/m3。
如颗粒数过少,可使用气溶胶发生器增加环境中的颗粒,气溶胶发生器产生颗粒的粒数中值直径
(CMD)在约为0.04μm,几何标准差约为2.2(相当于空气动力学质量中值直径(MMAD)0.26μm)。
如使用氯化钠气溶胶,则空气的相对湿度应不大于50%。
B.2 安装口罩采样管
在口罩接近佩带者口鼻部的“呼吸区域”穿刺,安装采样管。采样管应在受试者颈部佩戴的支持装
置上固定以减小试验过程中对口罩的干扰。
选10名受试者,男女各半,头型符合GB/T 2428-1998中国头型系列。男性刮掉胡须。按照使用
说明佩戴好口罩。测试前应进行检查,包括口罩无移动趋势、口罩带不要过松或过紧、鼻夹贴适鼻梁,周
边不要漏气等。测试过程进行中不允许再调整。要求受试者做以下6个规定动作,每个动作做1min:
a) 正常呼吸---站立姿势,正常呼吸速度,不说话。
b) 深呼吸---站立姿势,慢慢深呼吸,注意不要呼气过度。
c) 左右转头---站立姿势,缓缓向一侧转头到极限位置后再转向另一侧,在每个极限位置都应有
吸气。
d) 上下活动头部---缓缓低头,再缓缓抬头,在抬头的极限位置应有吸气动作。
e) 说话---大声缓慢说话。让受试者从100倒数或读一段文章。
B.4 计算适合因数
B.4.1 通过计算测得的口罩外部颗粒的平均浓度和口罩内部平均浓度的比值来计算每个动作的适合
因数。
B.4.2 口罩外的颗粒平均浓度可以用试验前后(6个动作)浓度的算术平均值,或每个动作前后浓度的
平均值,也可用连续测量的真实平均值。
B.4.3 口罩内的浓度用下列方法之一计算:
a) 平均峰值穿透法:用带状记录仪、积分器或计算机确定进入口罩内的颗粒数量。对每一个动
作,通过计算记录纸上平均峰值高度或通过计算机积分来确定颗粒数量。也可用积分器或计
算机计算实际进入口罩内颗粒数量。
峰代表该动作进入口罩内的平均进入量。
c) 面积积分法:对每个动作峰值下的面积积分计算。包括计算机积分。
d) 计算总适合因数:先将每个动作的适合因数转换为穿透值,计算平均值,然后再把结果转换回
适合因数。如式(B.1)。
FF= 61/ffa+1/ffb+1/ffc+1/ffd+1/ffe+1/fff
(B.1)
式中:
FF---总适合因数;
ffa---正常呼吸的适合因数;
ffc---左右转头的适合因数;
ffd---上下活动头部的适合因数;
ffe---说话的适合因数;
fff---正常呼吸的适合因数。

GB 19083-2010
ICS 11.100
C 44
NATIONAL STANDARD
OF THE PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
Replacing GB 19083-2003
Technical Requirements for Protective Face
Mask for Medical Use
医用防护口罩技术要求
ISSUED ON: SEPTEMBER 2, 2010
IMPLEMENTED ON: AUGUST 1, 2011
Jointly issued by: The General Administration of Quality Supervision,
Inspection and Quarantine (AQSIQ);
Standardization Administration Committee (SAC) of The
People’s Republic of China.
Table of Contents
Foreword ... 3 
1 Scope ... 4 
2 Normative References ... 4 
3 Terms and Definitions ... 6 
4 Technical Requirements ... 6 
5 Test Methods ... 8 
6 Markings and Instructions for Use ... 11 
7 Packaging And Storage ... 13 
Appendix A (Informative) Preparation of Synthetic Blood ... 14 
Appendix B (Normative) Fitness Test Method ... 16 
References and Original Chinese Documents ... 19 
Foreword
In this Standard, Section 4.10 is recommendatory and other Sections are mandatory.
This Standard replaces GB 19083-2003 "Technical Requirements for Protective Face
Mask for Medical Use".
Compared with GB 19083-2003, this Standard has the major changes detailed as follows:
——The applicable “Scope” of the standard was revised;
——The "Normative References” was supplemented and revised;
——The terms and definitions were added and changed;
——The dimensional requirement of mask was deleted;
——The length requirement of nasal splint was deleted;
——The "Fit" requirement and test method were added;
——The technical requirement of "Skin irritation" was revised according to GB/T
16886.10-2005 and the test method was defined;
——The technical requirement of markings and instructions for use was deleted;
——The original test method for oxirane residue specified in GB 15980-1995 was
replaced by the gas chromatography method of GB/T 14233.1-2008;
——The test method of microorganism indexes was revised.
In this Standard, Appendix B is normative and Appendix A is informative.
This Standard was proposed by State Food and Drug Administration.
This Standard is under the jurisdiction of the National Technical Committee on Clinical
Laboratory Testing and Invitro Diagnostic Test Systems of Standardization Administration of
China.
Drafting organization of this Standard: Beijing Institute of Medical Device Testing
Chief drafting staffs of this Standard: Su Jian, Bi Chunlei, Liao Xiaoman and Zhang
Zhaoyuan.
The previous standard replaced by this standard is:
——GB 19083-2003.
NATIONAL STANDARD
OF THE PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
中华人民共和国国家标准
Replace 19083-2003
Technical Requirements for Protective Face Mask
for Medical Use
医用防护口罩技术要求
1 Scope
This Standard specifies the technical requirements, test methods, markings and
instructions for use, packaging, transportation and storage for protective face mask for
medical use (hereinafter referred as mask).
This Standard is applicable to non-powered air-purifying medical protective face mask -
used in medical service environments to filter particulate matters in air and to separate spray,
blood, body fluid, secretion, etc.
2 Normative References
Those provisions contained in following documents, through quotation of this Standard,
(excluding the corrections) or revisions of the document do not apply. However, parties who
have signed agreement based on these standards are encouraged to investigate the possibility
of adopting the most recent editions of the standards indicated below (subsequent
amendments or revisions). For any undated documents, the latest edition of the document
applies.
GB/T 191 Packaging-Pictorial Marking for Handling of Goods
GB/T 2428-1998 Head-face Dimensions of Adults
GB/T 4745-1997 Textile Fabrics-Determination of Resistance to Surface Wetting-Spray
Test
up Liquid Films
GB/T 14233.1-2008 Test Methods for Infusion, Transfusion, Injection Equipments for
Medical Use-Part 1: Chemical Analysis Methods
GB/T 14233.2-2005 Test Methods for Infusion, Transfusion, Injection Equipment for
Medical Use-Part 2: Biological Test Methods
GB 15979-2002 Hygienic Standard for Disposable Sanitary Products
GB/T 16886.10-2005 Biological Evaluation of Medical Devices-Part 10: Tests for
Irritation and Delayed-type Hypersensitivity
GB/T 18664-2002 Selection, Use and Maintenance of Respiratory Protective Equipment
Masks-Test Method for Resistance against Penetration by Synthetic Blood (Fixed Volume,
Horizontally Projected)
YY/T 0700-2008 Clothing for Protection against Contact with Blood and Body
Fluids-Determination of the Resistance of Protective Clothing Materials to Penetration by
Blood and Body Fluids-Test Method Using Synthetic Blood
3 Terms and Definitions
For the purposes of this Standard, the following terms and definitions apply.
3.1
Filtering efficiency
3.2
Fit
The degree of mask periphery fitting to the face of a specific user
3.3
Fit factor
The ratio of the testing agent’s concentration outside the mask to the testing agent’s
concentration leaking into the mask, which is quantitatively measured during the testees
wearing masks for simulating actions, process and operation
4 Technical Requirements
The mask shall cover the wearer's nose and mouth and shall be of a good facial fit and
without broken holes, stain or expiratory valve.
4.2 Nasal splint
4.2.1 The mask shall have a nasal splint.
4.2.2 The nasal splint shall be adjustable.
4.3 Mask harness
4.3.1 The mask’s harness shall be adjustable conveniently.
4.3.2 The mask’s harness shall be of sufficient strength to fix the mask. The breaking strength
of the junction between each mask harness and the mask body shall not be less than 10N.
With the gas flow at 85L/min, the filtering efficiency of mask to non-oily particles shall
comply with the requirements specified in Table 1.
Table 1 Filtering Efficiency Gradation
Gradation Filtering efficiency %
Grade 1 ≥95
Grade 2 ≥99
Grade 3 ≥99.97
4.5 Gas flow resistance
With the gas flow at 85L/min, the mask inspiration resistance shall not exceed 343.2Pa
4.6 Synthetic blood penetration
With spraying 2mL synthetic blood on the mask at 10.7 kPa in pressure, no penetration
shall occur to the inner side of the mark.
4.7 Surface wetting resistance
The outside surface spray rating of the mask shall not be less than those specified in
Grade 3 of GB/T 4745-1997.
4.8 Microorganism indexes
4.8.1 The mask shall meet the microorganism index requirement of GB 15979-2002, as
detailed in Table 2.
aseptic.
Table 2 Microorganism Indexes of Mask
Total bacterial
colony count
CFU/g
Coliform
bacteria
Pseudomonas
aeruginosa
aureus
Hemolytic
streptococcus
Total fungus
colony count
CFU/g
≤200 Not detectable Not detectable Not detectable Not detectable ≤100
4.9 Oxirane residue
The oxirane residue of oxirane-sterilized masks shall not exceed 10μg/g.
The materials used shall not be of flammability and their continuous-flaming time shall
not exceed 5s.
4.11 Skin irritation
The primary irritation scoring of the mask materials shall not exceed 1.
4.12 Fit
The mask shall be so designed to provide a good fit and the overall fit factor of the mask
shall not be less than 100.
5 Test Methods
5.1 Basic requirement of mask
5.2 Nasal splint
It shall be adjusted as specified in the instructions and shall comply with 4.2.
5.3 Mask harness
5.3.1 Sample quantity: take and unpack 4 masks – two of them shall undergo temperature
pretreatment; and the other two do not undergo temperature pretreatment.
5.3.2 Condition for temperature pretreatment:
Pretreatment condition:
a) Keep in 70℃±3℃ environment test chamber for 24h;
b) Keep in-30℃±3℃ environment test chamber for 24h.
5.3.3 The result of visual inspection and the result measured by tension test device shall meet
the requirement of 4.3.
5.4 Filtering efficiency and gas flow resistance test
5.4.1 Sample quantity: take 6 mask samples for the test. Three of them shall undergo
temperature pretreatment and the other three do not undergo temperature pretreatment.
5.4.2 Condition for temperature pretreatment:
Pretreatment condition:
a) Keep in 70℃±3℃ environment test chamber for 24h;
b) Keep in-30℃±3℃ environment test chamber for 24h.
5.4.3 The gas flow shall be stabilized 85L/min±2L/min.
The distribution of particle size of sodium chloride (NaCl) aerosol used under the
specified test condition shall be such that the count median diameter (CMD) is
0.075μm±0.020μm, geometric standard deviation does not exceed 1.86 (equivalent to
0.24μm±0.06μm in mass median aerodynamics diameter (MMAD)), and concentration does
not exceed 200 mg/m3.
5.4.3.1 The determination results of filtering efficiency shall meet all the requirements of 4.4.
5.4.3.2 The determination results of inspiration resistance shall meet all the requirements of
4.5.
   
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