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GB 2890-2009

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GB 2890-2009 英文版 630 购买 现货,9秒内自动发货PDF,有增值税发票。 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 有效

   
标准编号: GB 2890-2009 (GB2890-2009)
中文名称: 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具
英文名称: Respiratory protection. Non-powered air-purifying respirators
行业: 国家标准
中标分类: C73
国际标准分类: 13.340.30
字数估计: 42,477
发布日期: 2009-04-13
实施日期: 2009-12-01
旧标准 (被替代): GB 2890-1995; GB/T 2891-1995; GB/T 2892-1995
起草单位: 北京市劳动保护科学研究所
归口单位: 全国个体防护装备标准化委员会(SAC/TC 112)
标准依据: 国家标准批准发布公告2009年第4号(总第144号)
提出机构: 国家安全生产监督管理总局
发布机构: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围: 本标准规定了自吸过滤式防毒面具的分类及标记、技术要求、面罩测试方法、过滤件测试方法、检验规则及标识。本标准适用于基于自吸过滤原理的防毒面具。本标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生和消防热区用呼吸防护用品。

GB 2890-2009
Respiratory protection.Non-powered air-purifying respirators
ICS 13.340.30
C73
中华人民共和国国家标准
代替GB 2890-1995,GB/T 2891-1995,GB/T 2892-1995
呼吸防护 自吸过滤式防毒面具
2009-04-13发布
2009-12-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
目次
前言 Ⅰ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语 1
4 分类及标记 2
5 技术要求 3
6 面罩测试方法 7
7 过滤件测试方法 16
8 检验规则 33
9 标识 34
附录A(资料性附录) 过滤件类型与原标准对照表 35
附录B(资料性附录) 测试头模主要尺寸 36
附录C(资料性附录) 测试要求汇总 37
参考文献 38
前言
本标准的5.1.2、5.1.5、5.1.6、5.1.8、5.1.9、5.1.11、5.1.12、5.2.3、5.2.4、5.2.5、5.2.6、5.2.7、
5.2.8、第9章为强制性条款,其余为推荐性的条款。
本标准代替GB 2890-1995《过滤式防毒面具通用技术条件》、GB/T 2891-1995《过滤式防毒面具
面罩性能试验方法》、GB/T 2892-1995《过滤式防毒面具滤毒罐性能试验方法》。
本标准与GB 2890-1995、GB/T 2891-1995、GB/T 2892-1995相比主要变化如下:
---增加面罩的预处理;
---增加面罩阻燃性的要求及测试方法;
---增加面罩头带强度指标的要求及测试方法;
---增加面罩与过滤件间结合强度的要求及测试方法;
---增加面罩导气管气密性测试方法;
---增加过滤件的预处理;
---增加特殊性能的过滤件测试介质透过浓度的计算公式;
---增加特殊过滤件防护时间的分析方法;
---修改全面罩、半面罩、过滤件的定义;
---修改面罩、过滤件的分类;
---修改面罩连接部件的要求;
---修改面罩泄漏率的要求及测试方法;
---修改面罩死腔的要求及测试方法;
---修改部分过滤件的标色;
---修改过滤件的防护时间要求;
---修改过滤件通气阻力要求及测试方法;
---修改过滤件强度的要求及测试方法;
---删除过滤件装填牢固度的要求及测试方法;
---删除头罩式全面罩罩体材料的要求;
---删除面罩装配气密性的要求及测试方法;
---删除呼气阀耐老化性的要求及测试方法。
本标准的附录A、附录B和附录C为资料性附录。
本标准由国家安全生产监督管理总局提出。
本标准由全国个体防护装备标准化委员会(SAC/TC112)归口。
本标准负责起草单位:北京市劳动保护科学研究所。
本标准参加起草单位:防化研究院、梅思安(中国)安全设备有限公司、山西新华防护器材有限责任
公司、3M中国有限公司。
本标准主要起草人:杨文芬、刘江歌、丁松涛、周芸芸、姚海峰、赵大力、姚红、陈倬为。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
---GB 2890-1982、GB 2890-1995;
---GB 2891-1982、GB/T 2891-1995;
---GB 2892-1982、GB/T 2892-1995。
呼吸防护 自吸过滤式防毒面具
1 范围
本标准规定了自吸过滤式防毒面具的分类及标记、技术要求、面罩测试方法、过滤件测试方法、检验
规则及标识。
本标准适用于基于自吸过滤原理的防毒面具。
本标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生和消防热区用呼吸防护用品。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 2428-1998 成年人头面部尺寸
GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB/T 5703-1999 用于技术设计的人体测量基础项目
GB/T 10586-2006 湿热试验箱技术条件
GB/T 10589-2008 低温试验箱技术条件
GB/T 11158-2008 高温试验箱技术条件
GB 14866-2006 个人用眼护具技术要求
3 术语
GB/T 12903-2008确立的以及下列术语和定义适用于本标准。
3.1
靠佩戴者呼吸克服部件阻力,防御有毒、有害气体或蒸气、颗粒物(如毒烟、毒雾)等危害其呼吸系统
或眼面部的净气式防护用品。
3.2
与面部密合,能遮盖住眼、面、鼻、口和下颌等的面罩。
3.3
3.4
在规定条件下,测试介质从开始通入过滤件至测试介质透过浓度达到限定值时的时间。
3.5
滤毒盒 cartridge
滤毒罐 canister
自吸过滤式防毒面具使用的,可滤除吸入空气中有毒、有害物质的过滤组件。
3.6
只允许吸入气体通过其进入面罩,防止呼出气体通过它排出面罩的单向阀门。
3.7
3.8
在规定的条件下,受试者吸气时泄漏入面罩内的模拟剂浓度与吸入空气中模拟剂浓度的比值。
3.9
从前一次呼气中被重新吸入的气体的体积。
注:用二氧化碳在吸入气体中的体积分数表示。
3.10
用于连接面罩与过滤件的气密性软管。
4 分类及标记
4.1 自吸过滤式防毒面具
4.2 面罩
面罩按结构分为全面罩和半面罩。
4.3 过滤件
4.3.1 过滤件类型
4.3.1.1 普通过滤件
普通过滤件包括:
a) A型:用于防护有机气体或蒸气;
b) B型:用于防护无机气体或蒸气;
c) E型:用于防护二氧化硫和其他酸性气体或蒸气;
e) CO型:用于防护一氧化碳气体;
f) Hg型:用于防护汞蒸气;
g) H2S型:用于防护硫化氢气体。
4.3.1.2 多功能过滤件
用于防护4.3.1.1中两种或两种以上类型的过滤件。
4.3.1.3 综合过滤件
带有滤烟功能的普通过滤件或多功能过滤件。
4.3.1.4 特殊过滤件
用于防护本标准未规定的、由制造商特别指明气体或蒸气的过滤件。
4.3.2.1 过滤件防护时间
过滤件按照防护时间的不同分为:
a) 1级:一般能力的防护时间;
b) 2级:中等能力的防护时间;
c) 3级:高等能力的防护时间;
d) 4级:特等能力的防护时间。
4.3.2.2 综合过滤件的滤烟性能
综合过滤件的滤烟性能按照滤烟效率不同分为:
a) P1:一般能力过滤效率;
c) P3:高等能力过滤效率。
4.3.3 标记
过滤件的标记由过滤件类型、过滤件级别、滤烟性能级别组成。字母P、D、Z、T分别代表普通过滤
件、多功能过滤件、综合过滤件和特殊过滤件。
示例1:1级A型普通过滤件标记为:P-A-1。
示例2:2级具有防护A、B两种类型气体的多功能过滤件标记为:D-A/B-2。
示例3:1级E型具有滤烟性能P2级的综合过滤件标记为:Z-E-P2-1。
示例4:特殊过滤件的标记为:T。
5 技术要求
5.1.1 一般要求
5.1.1.1 面罩边缘应平滑,无明显棱角和毛刺,无影响气密性的缺陷。
5.1.1.2 面罩应与面部紧密贴合,无明显压痛感,面罩的固定系统应能根据佩戴者的需要调节。
5.1.1.3 面罩上可更换部件应易于更换。
5.1.1.4 面罩观察眼窗应视物真实,有防止镜片结雾的措施。
5.1.1.5 面罩材料应无毒、无刺激性、对健康无害,能够经受制造商推荐的清洗或消毒处理。
5.1.1.6 面罩上的金属材料表面应进行防腐蚀处理。
5.1.2 高低温适应性
按6.3预处理后的面罩应无明显变形,螺纹连接部分应能与过滤件很好地连接。
按6.4的规定进行测试,续燃时间不应超过5s。
5.1.4 面罩的呼气阀
5.1.4.1 呼气阀应有保护其不受损害的呼气阀盖,呼气阀应具有良好的动作性。
5.1.4.2 按6.5的规定进行测试,测试结果应符合:
a) 当呼气阀减压至-1180Pa时,全面罩呼气阀于45s内负压值下降不应大于500Pa;
b) 当呼气阀减压至-1180Pa时,半面罩呼气阀恢复至常压的时间不应小于20s。
5.1.5 面罩泄漏率
按6.6的规定进行测试,测试结果应符合:
a) 全面罩的泄漏率不应大于0.05%;
5.1.6 面罩死腔
按6.7的规定进行测试,测试结果不应大于1%。
5.1.7 视野
按6.8的规定进行测试,测试结果应符合表1要求。
表1 面罩视野
5.1.8 面罩的吸气阻力和呼气阀阻力
按6.9、6.10的规定进行测试,测试结果应符合表2要求。
表2 面罩的吸气阻力和呼气阀阻力
测试项目 吸气阻力/Pa 呼气阀阻力/Pa
半面罩 ≤20 ≤50
5.1.9 面罩观察眼窗
5.1.9.1 按6.11的规定进行测试,镜片的透光率(透光比)不应小于89%。
5.1.9.2 按GB 14866-2006中6.2.1的规定进行测试,镜片不能破碎。
5.1.10 面罩与过滤件结合强度
按6.12的规定进行测试,测试结果应符合:
a) 全面罩与过滤件接头的结合力不应小于250N,不能有明显的破坏;
b) 半面罩与过滤件接头的结合力不应小于50N,不能有明显的破坏;
c) 带导气管的全面罩,导气管与全面罩的结合力不应小于50N。
按6.13的规定进行测试,测试结果应符合:
a) 全面罩头带应能够经受150N的拉力持续时间10s,不发生破断;
b) 半面罩头带应能够经受50N的拉力持续时间10s,不发生破断。
5.1.12 导气管
5.1.12.1 导气管应具有良好的伸缩性,弯曲成各种形状时应能保证气流通畅。
5.1.12.2 按6.14的规定进行测试,导气管内压力值应在15s内不变化。
5.1.12.3 导气管长度应为(50~100)cm。
5.2 过滤件
5.2.1 外观要求
5.2.2 过滤件的质量
a) 直接连接半面罩的过滤件总质量不应大于300g;
b) 直接连接全面罩的过滤件总质量不应大于500g。
5.2.3 过滤件的通气阻力
按7.5规定的条件测试,测试结果应符合表3的要求。
表3 过滤件的通气阻力 单位为帕
过滤件级别 4级 3级 2级 1级
测试条件 30L/min 95L/min 30L/min 95L/min 30L/min 95L/min 30L/min 95L/min
普通过滤件 ≤180 ≤640 ≤200 ≤770 ≤120 ≤560 ≤80 ≤400
多功能过滤件 ≤180 ≤640 ≤200 ≤770 ≤120 ≤560 ≤80 ≤400
特殊过滤件 ≤180 ≤640 ≤200 ≤770 ≤120 ≤560 ≤80 ≤400
5.2.4 过滤件的排尘量
按7.6的规定进行排尘量测试,A型、CO型过滤件的排尘量不应大于0.24mg,其他类型过滤件的
排尘量不应大于0.12mg。
5.2.5 过滤件的致密性
5.2.5.1 过滤件(罐型)按7.7规定的条件测试,1min内不应有气泡逸出。
5.2.5.2 过滤件(盒型)应密封包装。
5.2.6 过滤件强度
5.2.7 综合过滤件的滤烟性能
按7.9的规定进行滤烟性能测试,测试结果应符合表4的要求。
表4 综合过滤件的滤烟性能
级 别 P3 P2 P1
效率/% ≥99.99 ≥99.0 ≥95.0
5.2.8 过滤件的标色及防护时间
5.2.8.1 标色色条要环绕过滤件一周,色条宽度不应小于3mm。
5.2.8.2 普通过滤件的标色应符合表5的规定;多功能过滤件应标识每种防护气体在表5中规定的相
应标色,两色条间无间隔;综合过滤件的标色要在表5规定的标色基础上加粉色色条,两色条间无间隔。
件的防护时间应能分别满足表5中对每种气体的要求;综合过滤件的防护时间与相对应的普通过滤件
的防护时间相同,应符合表5的规定。
5.2.8.4 特殊过滤件的标色及防护性能
5.2.8.4.1 特殊过滤件的标色应为紫色。
5.2.8.4.2 应在过滤件上清晰标明防护气体名称。
5.2.8.4.3 特殊过滤件的防护时间:
a) 测试介质浓度:由制造厂商提出;
b) 防护时间:按照式(1)计算:
6 面罩测试方法
测试样品应符合产品标识的描述,功能有效。测试样品的总数量应根据测试的具体要求确定,参见附录C。
6.2 外观检查
在进行实验室性能测试前,应对样品进行目测外观检查,样品应符合5.1.1的要求。
6.3 预处理
6.3.1 设备
a) 高温试验箱技术性能应符合GB/T 11158-2008的要求;
b) 低温试验箱技术性能应符合GB/T 10589-2008的要求;
c) 湿热试验箱技术性能应符合GB/T 10586-2006的要求。
6.3.2 方法
a) 在(70±3)℃,相对湿度小于20%的高温试验箱中放置(72±3)h;
b) 在(70±3)℃,相对湿度(95~100)%的湿热试验箱中放置(72±3)h;
c) 在(-30±3)℃的低温试验箱中放置(24±1)h。
在进行每一步骤前,应在样品温度恢复至室温后至少4h再进行后续测试。
注:预处理应确保样品在不受热冲击的方式下进行。
6.4 阻燃性测试
6.4.1 样品数量
1个未处理样品。
6.4.2 测试步骤
6.4.3 测试结果
测试结果应符合5.1.3的要求。
6.5 呼气阀气密性测试
6.5.1 样品数量
呼气阀应从面罩罩体上取样。
4个样品,其中2个为未处理样品,2个为经过预处理后样品。
6.5.2 测试装置
测试装置示意见图1。
图1 呼气阀气密性测试装置示意图
6.5.2.2 气体流量计:量程(0~800)mL/min,精度1级。
6.5.2.3 微压计:量程(0~2000)Pa,精度1Pa。
6.5.2.4 秒表:精度0.1s。
6.5.3 测试条件
6.5.3.1 常温常压,相对湿度应小于75%。
6.5.3.2 呼气阀与定容腔体应气密,与水平垂直,阀片不应受力而变形,呼气阀应清洁干燥。
6.5.4 测试步骤
6.5.4.1 将定容腔体与呼气阀的通气孔封闭,抽气至-1180Pa,关闭抽气控制阀后,
2min内不应观察到压力变化。
闭控制阀。
6.5.4.3 当系统为-1180Pa时开始计时。
6.5.5 测试结果
6.5.5.1 全面罩记录45s时负压变化值。
6.5.5.2 半面罩记录恢复到0Pa时所需的时间。
6.5.5.3 测试结果应符合5.1.4的规定,4个样品中有一个不合格则视为未通过。
6.6 面罩泄漏率的测试---油雾法
6.6.1 样品数量
4个样品,其中2个为未处理样品,2个为预处理后样品。
6.6.2 测试装置
测试装置示意见图2。
图2 面罩泄漏率测试装置示意图
6.6.2.1 油雾发生装置:使用玉米油,能发生气量不低于100L/min的气溶胶状油雾,油雾的空气动力
学粒径分布应为(0.02~2)μm,质量中位径约为0.3μm。且发生装置附带有大粒径油雾分离器以及控
制工作条件的各种组成部分。
6.6.2.2 检测仓:有玻璃壁的密室,其大小应允许受试人员完成规定动作,有油雾入口和溢出口并允许
取样管路通出和受试人员吸气流从外部通入。油雾室亦可用木材、塑料等制成。检测仓内有效空间的
浓度变化不应超过10%。
6.6.2.4 采样流量:(1~2)L/min。
6.6.3 测试条件
6.6.3.1 每个面罩按其适配范围选择头、面部尺寸符合的人员10名进行配戴测试。受试者应将胡须
刮干净。面罩佩戴应以受试者感觉合适为度,头带调节不应过紧或过松。按GB/T 5703-1999的要求
测量并记录受试者的形态面长和面宽数据。
6.6.3.2 检测仓油雾浓度应在(150~200)mg/m3 范围内。
6.6.3.3 过滤件对油雾过滤效率应高于99.995%,若制造商无此油雾过滤效率的过滤件,测试过程中
允许用高于99.995%的过滤件替代,但应能与面罩装配良好。
6.6.3.4 检测仓采样管的位置应位于受试者头部活动区域,被测样品上安装取样管,接口应保持气密,
6.6.4 测试步骤
6.6.4.1 将油雾通入检测仓,将浓度调节到测试要求浓度并使其稳定,开动抽气泵,气流浓度经光度计
测量,即为C0。
6.6.4.2 受试者正确佩戴面罩,按使用方法作初步气密检查,调整合适,将取样管连接至光度计。
6.6.4.3 开动抽气泵,测取受试者在检测仓外无烟雾的空气中呼吸时面罩内气流的浓度,取5个数,其
平均值为本底浓度Ce。
6.6.4.4 令受试者进入检测仓并按指令完成下列动作,测取每个动作下面罩内气流的浓度,各5个数据,
其平均值作为该动作的泄漏浓度C。
a) 平静状态最少1min;
c) 讲话约1min。
6.6.5 测试结果
6.6.5.1 每个受试者在静、动、讲任一种状态的面罩泄漏率Kx按式(2)计算:
6.7 面罩死腔测试
6.7.1 样品数量
2个样品,其中1个为未处理样品,1个为预处理后样品。
6.7.2 测试设备
测试装置示意见图3。
图3 面罩死腔测试装置
L/min。
6.7.2.2 二氧化碳(CO2)气源:CO2 的体积分数为(5.0±0.1)%。
6.7.2.3 CO2 流量计:量程不低于40L/min,精度为2级。
6.7.2.4 CO2 分析仪器:量程不低于12%,精度不低于0.1%。
6.7.2.5 测试装置气路的总死腔(不包括呼吸机)不应超过2000mL。
6.7.2.6 电风扇:应用电风扇在被测样品侧面吹风,使气流在面罩前的流速为0.5m/s。
6.7.3 测试步骤
6.7.3.1 将面罩正确地佩带到测试头模上,面罩应气密无变形。需要时,可用PVC带或其他合适的密
封剂将面罩的周边与测试头模密封。
6.7.3.3 CO2 应通过一个流量计、补偿袋和单向阀送入呼吸机内。为防止CO2 的聚集,在电磁阀和呼
吸机之间的吸气回路上应使用CO2 吸收器。
6.7.3.4 连续测量并记录吸入气体中的CO2 含量,测试应进行至CO2 浓度达到稳定时为止。
6.7.3.5 检测离测试头模鼻端1m远处的环境中的CO2 浓度。当吸入气体中的CO2 浓度达到稳定
时,即刻测量环境中的CO2 浓度。环境中的CO2 浓度也可在CO2 气源关闭之后,从取样管中进行测
量。只有当环境中的CO2 浓度低于0.1%时,测试结果才被认为有效。
6.7.4 测试结果
6.7.4.1 从吸入气体中的CO2 含量的测量值中扣除检测环境中的CO2 浓度。受试样品应进行3次测
试,其平均值即为吸入气体中的CO2 含量。
6.8 视野
6.8.1 样品数量
1个未处理样品,面罩上正确装配制造商提供的过滤件或导气管。
6.8.2 测试装置
6.8.2.1 视野计
视野计由三部分组成:
a) 半圆弧弓:半径(300~340)mm可以绕通过其中点0°的水平半径而转动,两边自0°起每5°有
一刻度延伸至90°弧弓上装有可滑动的白色视标;
b) 记录装置:记录针通过轴轮等组件与视标连动,将视标的方位和角度对应地记录在视野图纸上;
6.8.2.2 测试头模
头模本身的视野应符合中国成年人平均视野,两眼瞳孔位置装置小灯泡,两眼瞳孔距离应符合
GB/T 2428-1998的规定,灯泡顶点连线在两眼中点后(7±0.5)mm,测试头模在工作台上安装的位置
应能使左右眼分别置于半圆弧弓的圆心处,并直视其“0”点。
6.8.2.3 记录纸与记录装置配套使用,上印有平均视野曲线。
6.8.2.4 求积仪:精度0.1cm2。
6.8.3 测试要求
6.8.3.1 测试工作应在暗室中进行。
6.8.3.2 正确佩带面罩,头带应调节适宜,注意面罩在头模上的左右对称性。
6.8.4.1 检查视野计记录装置和视标连动工作是否正确并仔细校正,在记录台上正确装好记录纸,把
受试面具佩带在测试头模上调整正确,不过松、过紧。将戴着面具的测试头模放在座上使左或右眼处于
弧弓圆心,并接通该眼灯泡电源。从垂直或水平的任一方位开始每(15~30)°之间测量一点,直至全方
位都测到。
6.8.4.2 移动头模按6.8.4.1对另一眼测量然后取下记录纸。
6.8.4.3 将面罩脱下,重新调整,按上述步骤重复测3次。
6.8.5 测试结果
6.8.5.1 把每张记录纸上所记的点分别按左右眼视野连接成封闭曲线除特殊点外一般要自然平滑。
视野图面积S,测得视野保存率τ。
6.8.5.3 按照每张视野图左右视野曲线的下方交点的位置,得出下方视野值(°)。
6.8.5.4 求出受试面罩3次视野结果的平均值。
6.8.5.5 测试结果应符合5.1.7的规定。
6.9 吸气阻力测试
6.9.1 样品数量
3个未处理样品。
6.9.2 测试装置
测试装置示意见图5。
图5 吸气阻力测试装置示意图
6.9.2.2 压力计:量程为(0~2000)Pa,精度为1Pa。
6.9.2.3 测试头模:主要尺寸应参考附录B的要求,分为大号、中号和小号。
6.9.2.4 抽气泵:抽气流量不低于150L/min。
6.9.3 测试步骤
6.9.3.1 将通气量调节至(30±0.6)L/min,测量并记录系统的阻力P1。
6.9.3.2 将面罩按照制造商推荐的方法佩戴在匹配的测试头模上,调节通气量(30±0.6)L/min,测量
并记录阻力P2。
6.9.4 结果计算
面罩吸气阻力按照式(6)进行计算:

GB 2890-2009
NATIONAL STANDARD OF THE
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
ICS 13.340.30
C 73
Replacing GB 2890-1995, GB/T 2891-1995, GB/T 2892-1995
Respiratory Protection -
Non-Powered Air-purifying Respirators
呼吸防护 自吸过滤式防毒面具
ISSUED ON: APRIL 13, 2009
IMPLEMENTED ON: DECEMBER 1, 2009
Issued by: General Administration of Quality Supervision, Inspection and
Quarantine;
Standardization Administration (SAC) of the People’s Republic of
China.
Table of Contents
Foreword ... 3
1 Scope ... 5
2 Normative References ... 5
3 Terms ... 6
4 Classification and Designation ... 7
5 Technical Requirements ... 9
6 Test Method for mask ... 16
7 Filter test method ... 31
8 Inspection Rules ... 60
9 Identification ... 62
Appendix A (Informative) Comparison table of filter types and those in the
former standard ... 64
Appendix B (Informative) Main dimension of test head-form ... 65
Appendix C (Informative) Summary of test requirements ... 66
Bibliography ... 68
Respiratory Protection -
Non-Powered Air-purifying Respirators
1 Scope
This standard specifies the classification and designation, technical requirements,
mask test methods, filter test method, inspection rules and marking of non-powered
air-purifying respirators.
This standard is applicable to the respirators based on the non-powered air-purifying
principle.
This standard is not applicable to the respiratory protection equipment used in the
hypoxic environment, underwater operation, escaping and fire-fighting hotspot.
2 Normative References
The following standards contain provisions which, through reference in this text,
constitute provisions of this standard. For dated reference, subsequent amendments
to (excluding correction to), or revisions of, any of these publications do not apply.
However, the parties to agreements based on this standard are encouraged to
investigate the possibility of applying the most recent editions of the standards. For
undated references, the latest edition of the normative document referred to applies.
GB/T 2428-1998 Head-face dimensions of adults
GB 2626-2006 Respiratory protective equipment - Non-powered air-purifying
particle respirator
GB/T 5703-1999 Basic human body measurements for technological design
GB/T 10586-2006 Specifications for damp heat chambers
GB/T 10589-2008 Specifications for low temperature test chambers
GB/T 11158-2008 Specifications for high temperature test chambers
GB/T 12903-2008 Personal protective equipment terminology
GB 14866-2006 The specifications for personal eye-protectors
3.6
Inhalation valve
It refers to the one-way valve that only permits the inhalation air entering the mask but
prevents the exhalation air being exhausted from the mask through it.
3.7
Exhalation valve
It refers to the one-way valve that only permits the exhalation air being exhausted
from the mask but prevents the inhalation air entering the mask through it.
3.8
Inward leakage of mask
It refers to the ratio of simulant concentration leaked into the mask to the simulant
concentration in the inhalation air where the examinee inhales under specified
conditions.
Dead space
The volume of air re-inhaled from the previous exhalation
Note: it shall be expressed by the volume fraction of carbon dioxide in the inhalation
air.
3.10
Breathing hose
It refers to the air-tightness hose used for connecting mask and filter.
4 Classification and Designation
4.1 Non-powered air-purifying respirator
chin style respirator according to the connecting modes of mask and filter.
4.2 Mask
Masks may be divided into full mask and half mask according to the structure.
5.1.1.6 Anti-corrosion treatment shall be carried out for the metal material surfaces
of mask.
5.1.2 High-low temperature adaptability
Masks pre-treated according to Section 6.3 shall be free from obvious deformation;
threaded connection parts shall be able to well connect with the filter.
5.1.3 Fire resistance
shall not be greater than 5s.
5.1.4 Exhalation valve of mask
5.1.4.1 Exhalation valves shall be provided with exhalation valve covers which can
protect them from being damaged; exhalation valves shall have favorable action
performance.
5.1.4.2 Test shall be carried out according to the requirements of Section 6.5; test
results shall meet:
a) Where the exhalation valves are reduced pressure to -1180 Pa, the negative
pressure value of full mask exhalation valve shall not decrease more than 500
b) Where the exhalation valves are reduced pressure to -1180 Pa, the time
required by half mask exhalation valve to recover to the normal pressure shall
not be less than 20s.
5.1.5 Inward leakage of mask
Test shall be carried out according to the requirements of Section 6.6; test results
shall meet:
a) Inward leakage of full mask shall not be greater than 0.05%;
b) Inward leakage of half mask shall not be greater than 2%.
5.1.6 Dead space of mask
shall not be greater than 1%.
5.1.7 View
Test shall be carried out according to the requirements of Section 6.8; test results
shall be in accordance with those specified in Table 1.
6 Test Method for mask
6.1 Test sample
Test samples shall meet the description of product marks and have effective
functions; the total quantity of test samples shall be determined according to the
specific requirements of test, which is detailed in Appendix C.
Before the laboratory performance test, visual appearance inspection shall be
carried out for the samples, and the samples shall meet the requirements of Article
5.1.1.
6.3 Pretreatment
6.3.1 Equipment
a) Technical performance of high temperature test chamber shall meet the
requirements of GB/T 11158-2008;
b) Technical performance of low temperature test chamber shall meet the
requirements of GB/T 10589-2008;
requirements of GB/T 10586-2006.
6.3.2 Method
Take the samples out of the original package and carry out the following conditional
treatment in turn:
a) Place them in the (70±3)℃ high temperature test chamber with 20% relative
humidity for (72±3)h;
b) Place them in the (70±3)℃ damp heat test chamber with (95~100)% relative
humidity for (72±3)h;
c) Place them in the (-30±3)℃ low temperature test chamber for (24±1)h.
samples recover to the room temperature.
Note: pretreatment shall be carried out under the condition that the samples do not
suffer thermal shock.
6.5.2.1 Constant volume cavity: volume (150±10)mL.
6.5.2.2 Gas flowmeter: measuring range is (0~800)mL/min, precision is grade-1.
6.5.2.3 Micromanometer: measuring range is (0~2000)Pa, precision is 1 Pa.
6.5.2.4 Stopwatch: precision is 0.1s.
6.5.3 Test conditions
6.5.3.1 Normal temperature and pressure, the relative humidity shall be less than
6.5.3.2 Exhalation valve and constant volume shall be airtight, and vertical to the
horizontal plane; valve plates shall not deform due to load carrying; exhalation valve
shall be clean and dry.
6.5.4 Test procedure
6.5.4.1 Seal the ventilation holes of constant volume cavity and exhalation valve,
extract air to -180Pa, close the air extraction control valve, and then observe.
Pressure change shall not be observed within 2min.
6.5.4.2 Install the exhalation valve on the constant volume cavity, extract air from
constant volume cavity at the flow rate not greater than 500 mL/min until the
6.5.4.3 Start timing when the system is -1180 Pa.
6.5.5 Test results
6.5.5.1 Negative pressure variation value at 45s shall be recorded for the full mask.
6.5.5.2 Time required by half mask to recover to 0 Pa shall be recorded.
6.5.5.3 Test results shall meet the requirements of clause 5.1.4; if one of the four
samples is unqualified, the test shall be deemed as unqualified.
6.6 Inward leakage test of mask-oil-mist method
6.6.1 Sample quantity
Four samples; two of them are untreated samples, the other two are pre-treated
Masks shall be correctly assembled with the filters or breathing hoses provided by
manufacturers.
6.6.2 Test device
6.6.3.1 For each mask, 10 persons with corresponding head and facial dimensions
shall be selected for the wearing test according to the adaptive range, and the
examinees must shave off the beard. Mask wearing shall make the examinees feel
suitable; head bands shall not be regulated too tight or too loose. Face length and
surface width data of examinees shall be measured and recorded according to the
requirements of GB/T 5703-1999.
(150~200)mg/m3.
6.6.3.3 Filter efficiency of filter to oil-mist shall be greater than 99.995%. If the
manufacturer do not have the filter of such oil-mist filter efficiency, it may be replaced
by the filter whose filter efficiency is greater than 99.995% in the test process, but the
replacing filter shall be able to be well assembled with the mask.
6.6.3.4 Sampling tubes of test-cabin shall be placed in the head activity areas of
the examinees. Sampling tubes shall be installed on the tested samples, the
interfaces shall maintain airtight and the tube ends shall be close to the mouth and
nose.
6.6.4.1 Fill the oil-mist into the test-cabin, regulate the concentration to the required
concentration of test, and make the concentration stable, start air extracting pump,
measure the gas flow concentration by photometer, namely, C0.
6.6.4.2 Examinees correctly wear the masks, carry out preliminary airtight
inspection according to the use methods, adjust appropriate, and connect the
sampling tube to the photometer.
6.6.4.3 Start air extracting pump, measure the gas flow concentration in the mask
where the examinees respire in the smog free air outside of the test-cabin, take five
values, and calculate mean of the five values as the background concentration Ce.
   
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