9秒发货/有发票 梧三标准英文版 优质技术翻译  数据库收录:159759 最近更新:2020-03-14  
支付宝/对公账号 首页   询价  购买流程  英文样品 公司简介   购物车

GB 5009.85-2016

标准搜索结果: 'GB 5009.85-2016'
标准号码内文价格(元)第2步交付天数标准名称状态
GB 5009.85-2016 英文版 250 购买 现货,9秒内自动发货PDF,有增值税发票。 食品安全国家标准 食品中维生素B2的测定 有效

   
标准详细信息 GB 5009.85-2016; GB5009.85-2016
中文名称: 食品安全国家标准 食品中维生素B2的测定
英文名称: Determination of riboflavin in foods
行业: 国家标准
中标分类: X09
发布日期: 2016-12-23
实施日期: 2017-06-23
旧标准 (被替代): GB 5413.12-2010; GB/T 5009.85-2003; GB/T 7629-2008; GB/T 9695.28-2008
标准依据: National Health and Family Planning Commission Notice No.17 of 2016

GB 5009.85-2016
National Food Safety Standard -- Determination of Vitamin B2 in Foods
中华人民共和国国家标准
食品安全国家标准
食品中维生素B2的测定
2016-12-23发布
2017-06-23实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 总 局 发 布
前言
本标准代替GB/T 5009.85-2003《食品中核黄素的测定》、GB/T 9695.28-2008《肉与肉制品
维生素B2含量测定》、GB/T7629-2008《谷物中维生素B2测定》和GB5413.12-2010《食品安全国家
标准 婴幼儿食品和乳品中维生素B2 的测定》。
本标准与GB/T 5009.85-2003相比,主要变化如下.
---标准名称修改为“食品安全国家标准食品中维生素B2的测定”;
---增加了高效液相色谱法;
---删除了微生物法。
食品安全国家标准
食品中维生素B2的测定
1 范围
本标准规定了食品中维生素B2 的测定方法。
本标准第一法为高效液相色谱法,第二法为荧光分光光度法,适用于各类食品中维生素B2 的测定。
第一法 高效液相色谱法
2 原理
试样在稀盐酸环境中恒温水解,调pH至6.0~6.5,用木瓜蛋白酶和高峰淀粉酶酶解,定容过滤后,
滤液经反相色谱柱分离,高效液相色谱荧光检测器检测,外标法定量。
3 试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。
3.1 试剂
3.1.1 盐酸(HCl)。
3.1.2 冰乙酸(CH3COOH)。
3.1.3 氢氧化钠(NaOH)。
3.1.4 三水乙酸钠(CH3COONa·3H2O)。
3.1.5 甲醇(CH3OH).色谱纯。
3.1.6 木瓜蛋白酶.活力单位≥10U/mg。
3.1.7 高峰淀粉酶.活力单位≥100U/mg,或性能相当者。
3.2 试剂配制
3.2.1 盐酸溶液(0.1mol/L).吸取9mL盐酸,用水稀释并定容至1000mL。
3.2.2 盐酸溶液(1+1).量取100mL盐酸,缓慢倒入100mL水中,混匀。
3.2.3 氢氧化钠溶液(1mol/L).准确称取4g氢氧化钠,加90mL水溶解,冷却后定容至100mL。
3.2.4 乙酸钠溶液(0.1mol/L).准确称取13.60g三水乙酸钠,加900mL水溶解,用水定容至
1000mL。
3.2.5 乙酸钠溶液(0.05mol/L).准确称取6.80g三水乙酸钠,加900mL水溶解,用冰乙酸调pH至
4.0~5.0,用水定容至1000mL。
3.2.6 混合酶溶液.准确称取2.345g木瓜蛋白酶和1.175g高峰淀粉酶,加水溶解后定容至50mL。
临用前配制。
3.2.7 盐酸溶液(0.012mol/L).吸取1mL盐酸,用水稀释并定容至1000mL。
3.3 标准品
维生素B2(C17H20N4O6,CAS号.83-88-5).纯度≥98%。
3.4 标准溶液配制
3.4.1 维生素B2 标准储备液(100μg/mL).将维生素B2 标准品置于真空干燥器或装有五氧化二磷的
干燥器中干燥处理24h后,准确称取10mg(精确至0.1mg)维生素B2 标准品,加入2mL盐酸溶液
(1+1)超声溶解后,立即用水转移并定容至100mL。混匀后转移入棕色玻璃容器中,在4℃冰箱中贮
存,保存期2个月。标准储备液在使用前需要进行浓度校正,校正方法参见附录A。
3.4.2 维生素B2 标准中间液(2.00μg/mL).准确吸取2.00mL维生素B2 标准储备液,用水稀释并定
容至100mL。临用前配制。
3.4.3 维生素B2 标准系列工作液.分别吸取维生素B2 标准中间液0.25mL、0.50mL、1.00mL、
2.50mL、5.00mL,用水定容至10mL,该标准系列浓度分别为0.05μg/mL、0.10μg/mL、0.20μg/mL、
0.50μg/mL、1.00μg/mL。临用前配制。
4 仪器和设备
4.1 高效液相色谱仪.带荧光检测器。
4.2 天平.感量为1mg和0.01mg。
4.3 高压灭菌锅。
4.4 pH计.精度0.01。
4.5 涡旋振荡器。
4.6 组织捣碎机。
4.7 恒温水浴锅。
4.8 干燥器。
4.9 分光光度计。
5 分析步骤
5.1 试样制备
取样品约500g,用组织捣碎机充分打匀均质,分装入洁净棕色磨口瓶中,密封,并做好标记,避光存
放备用。
称取2g~10g(精确至0.01g)均质后的试样(试样中维生素B2 的含量大于5μg)于100mL具塞
锥形瓶中,加入60mL的0.1mol/L盐酸溶液,充分摇匀,塞好瓶塞。将锥形瓶放入高压灭菌锅内,在
121℃下保持30min,冷却至室温后取出。用1mol/L氢氧化钠溶液调pH至6.0~6.5,加入2mL混
合酶溶液,摇匀后,置于37℃培养箱或恒温水浴锅中过夜酶解。将酶解液转移至100mL容量瓶中,加
水定容至刻度,用滤纸过滤或离心,取滤液或上清液,过0.45μm水相滤膜作为待测液。
注.操作过程应避免强光照射。
不加试样,按同一操作方法做空白试验。
a) 色谱柱.C18柱,柱长150mm,内径4.6mm,填料粒径5μm,或相当者;
b) 流动相.乙酸钠溶液(0.05mol/L)-甲醇(65∶35);
c) 流速.1mL/min;
d) 柱温.30℃;
e) 检测波长.激发波长462nm,发射波长522nm;
f) 进样体积.20μL。
5.3 标准曲线的制作
将标准系列工作液分别注入高效液相色谱仪中,测定相应的峰面积,以标准工作液的浓度为横坐
标,以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。
将试样溶液注入高效液相色谱仪中,得到相应的峰面积,根据标准曲线得到待测液中维生素B2 的
浓度。
5.5 空白试验要求
空白试验溶液色谱图中应不含待测组分峰或其他干扰峰。
6 分析结果的表述
试样中维生素B2 的含量按式(1)计算.
X=ρ×
m ×
(1)
X ---试样中维生素B2(以核黄素计)的含量,单位为毫克每百克(mg/100g);
ρ ---根据标准曲线计算得到的试样中维生素B2 的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);
V ---试样溶液的最终定容体积,单位为毫升(mL);
m ---试样质量,单位为克(g);
100 ---换算为100克样品中含量的换算系数;
1000---将浓度单位μg/mL换算为mg/mL的换算系数。
结果保留三位有效数字。
7 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
当取样量为10.00g时,方法检出限为0.02mg/100g,定量限为0.05mg/100g。
第二法 荧光分光光度法
9 原理
维生素B2 在440nm~500nm波长光照射下发生黄绿色荧光。在稀溶液中其荧光强度与维生素
B2 的浓度成正比。在波长525nm下测定其荧光强度。试液再加入连二亚硫酸钠,将维生素B2 还原为
无荧光的物质,然后再测定试液中残余荧光杂质的荧光强度,两者之差即为试样中维生素B2 所产生的
荧光强度。
10 试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。
10.1.1 盐酸(HCl)。
10.1.2 冰乙酸(CH3COOH)。
10.1.3 氢氧化钠(NaOH)。
10.1.4 三水乙酸钠(CH3COONa·3H2O)。
10.1.5 木瓜蛋白酶.活力单位≥10U/mg。
10.1.6 高峰淀粉酶.活力单位≥100U/mg,或性能相当者。
10.1.7 硅镁吸附剂.50μm~150μm。
10.1.8 丙酮(CH3COCH3)。
10.1.9 高锰酸钾(KMnO4)。
10.1.11 连二亚硫酸钠(Na2S2O4)。
10.2 试剂配制
10.2.1 盐酸溶液(0.1mol/L).吸取9mL盐酸,用水稀释并定容至1000mL。
10.2.2 盐酸溶液(1+1).量取100mL盐酸,缓慢倒入100mL水中,混匀。
10.2.3 乙酸钠溶液(0.1mol/L).准确称取13.60g三水乙酸钠,加900mL水溶解,用水定容至
1000mL。
10.2.4 氢氧化钠溶液(1mol/L).准确称取4g氢氧化钠,加90mL水溶解,冷却后定容至100mL。
10.2.5 混合酶溶液.准确称取2.345g木瓜蛋白酶和1.175g高峰淀粉酶,加水溶解后定容至50mL。
临用前配制。
10.2.7 高锰酸钾溶液(30g/L).准确称取3g高锰酸钾,用水溶解后定容至100mL。
10.2.8 过氧化氢溶液(3%).吸取10mL30%过氧化氢,用水稀释并定容至100mL。
10.2.9 连二亚硫酸钠溶液(200g/L).准确称取20g连二亚硫酸钠,用水溶解后定容至100mL。此溶
液用前配制,保存在冰水浴中,4h内有效。
10.3 标准品
维生素B2(C17H20N4O6,CAS号.83-88-5).纯度≥98%。
10.4 标准溶液配制
10.4.1 维生素B2 标准储备液(100μg/mL).将维生素B2 标准品置于真空干燥器或装有五氧化二磷的
干燥器中干燥处理24h后,准确称取10mg(精确至0.1mg)维生素B2 标准品,加入2mL盐酸溶液
存,保存期2个月。标准储备液在使用前需要进行浓度校正,校正方法参见附录A。
10.4.2 维生素B2 标准中间液(10μg/mL).准确吸取10mL维生素B2 标准储备液,用水稀释并定容
至100mL。在4℃冰箱中避光贮存,保存期1个月。
10.4.3 维生素B2 标准使用溶液(1μg/mL).准确吸取10mL维生素B2 标准中间液,用水定容至
100mL。此溶液每毫升相当于1.00μg维生素B2。在4℃冰箱中避光贮存,保存期1周。
11 仪器和设备
11.1 荧光分光光度计。
11.2 天平.感量为1mg和0.01mg。
11.3 高压灭菌锅。
11.5 涡旋振荡器。
11.6 组织捣碎机。
11.7 恒温水浴锅。
11.8 干燥器。
11.9 维生素B2 吸附柱。
12 分析步骤
12.1 试样制备
12.1.1 试样的水解
取样品约500g,用组织捣碎机充分打匀均质,分装入洁净棕色磨口瓶中,密封,并做好标记,避光存
称取2g~10g(精确至0.01g,约含10μg~200μg维生素B2)均质后的试样于100mL具塞锥形
瓶中,加入60mL0.1mol/L的盐酸溶液,充分摇匀,塞好瓶塞。将锥形瓶放入高压灭菌锅内,在121℃
下保持30min,冷却至室温后取出。用氢氧化钠溶液调pH至6.0~6.5。
12.1.2 试样的酶解
加入2mL混合酶溶液,摇匀后,置于37℃培养箱或恒温水浴锅中过夜酶解。
12.1.3 过滤
将上述酶解液转移至100mL容量瓶中,加水定容至刻度,用干滤纸过滤备用。此提取液在4℃冰
箱中可保存一周。
注.操作过程应避免强光照射。
视试样中核黄素的含量取一定体积的试样提取液(约含1μg~10μg维生素B2)及维生素B2 标准
使用溶液分别置于20mL的带盖刻度试管中,加水至15mL。各管加0.5mL冰乙酸,混匀。加0.5mL
30g/L高锰酸钾溶液,摇匀,放置2min,使氧化去杂质。滴加3%过氧化氢溶液数滴,直至高锰酸钾的
颜色褪去。剧烈振摇试管,使多余的氧气逸出。
12.3 维生素B2 的吸附和洗脱
12.3.1 维生素B2 吸附柱
硅镁吸附剂约1g用湿法装入柱,占柱长1/2~2/3(约5cm)为宜(吸附柱下端用一小团脱脂棉垫
上),勿使柱内产生气泡,调节流速约为60滴/min。
注.可使用等效商品柱。
将全部氧化后的样液及标准液通过吸附柱后,用约20mL热水淋洗样液中的杂质。然后用5mL
洗脱液将试样中维生素B2 洗脱至10mL容量瓶中,再用3mL~4mL水洗吸附柱,洗出液合并至容量
瓶中,并用水定容至刻度,混匀后待测定。
12.4 标准曲线的制备
分别精确吸取维生素B2 标准使用液0.3mL、0.6mL、0.9mL、1.25mL、2.5mL、5.0mL、10.0mL、
20.0mL(相当于0.3μg、0.6μg、0.9μg、1.25μg、2.5μg、5.0μg、10.0μg、20.0μg维生素B2)或取与试样
含量相近的单点标准按12.2和12.3操作。
12.5 试样溶液的测定
于激发光波长440nm,发射光波长525nm,测量试样管及标准管的荧光值。待试样管及标准管的
20s内测出各管的荧光值,作各自的空白值。
13 分析结果的表述
试样中维生素B2 的含量按式(2)计算.
X=
(A-B)×S
(C-D)×m×f×
(2)
式中.
X ---试样中维生素B2(以核黄素计)的含量,单位为毫克每百克(mg/100g);
B ---试样管空白荧光值;
S ---标准管中维生素B2 的质量,单位为微克(μg);
C ---标准管的荧光值;
D ---标准管空白荧光值;
m ---试样质量,单位为克(g);
f ---稀释倍数;
100 ---换算为100克样品中含量的换算系数;
1000---将浓度单位μg/100g换算为mg/100g的换算系数。
计算结果保留至小数点后两位。
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
15 其他
当取样量为10.00g时,方法检出限为0.006mg/100g,定量限为0.02mg/100g。
附 录 A
维生素B2 标准溶液的浓度校正方法
A.1 标准校正溶液的配制
准确吸取1.00mL维生素B2 标准储备液,加1.30mL0.1mol/L的乙酸钠溶液,用水定容到
10mL,作为标准测试液。
A.2 对照溶液的配制
10mL,作为对照溶液。
A.3 吸收值的测定
用1cm比色杯于444nm波长下,以对照溶液为空白对照,测定标准校正溶液的吸收值。
A.4 标准溶液的浓度计算
标准储备液的质量浓度按式(A.1)计算.
ρ=
A444×104×10
(A.1)
式中.
A444---标准测试液在444nm波长下的吸光度值;
104---将1%的标准溶液浓度单位换算为测定溶液浓度单位(μg/mL)的换算系数;
10 ---标准储备液的稀释因子;
328---维生素B2 在444nm波长下的百分吸光系数E1%1cm,即在444nm波长下,液层厚度为1cm
时,浓度为1%的维生素B2 溶液(盐酸-乙酸钠溶液,pH=3.8)的吸光度。
附 录 B
维生素B2 的液相色谱图
维生素B2 标准溶液的液相色谱图见图B.1。
图B.1 维生素B2 标准溶液的液相色谱图

GB 5009.85-2016
GB
NATIONAL STANDARD OF THE
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
National food safety standard -
Determination of vitamin B2 in foods
食品安全国家标准
食品中维生素 B2的测定
ISSUED ON. DECEMBER 23, 2016
IMPLEMENTED ON. JUNE 23, 2017
Issued by. National Health and Family Planning Commission of the PRC;
China Food and Drug Administration.
Table of Contents
Foreword ... 3 
1 Scope ... 4 
2 Principles ... 4 
3 Reagents and materials ... 4 
4 Instrument and equipment ... 6 
5 Analytical procedures ... 6 
6 Analysis results expression ... 7 
7 Precision... 8 
8 Others ... 8 
9 Principles ... 8 
10 Reagents and materials... 9 
11 Instrument and equipment ... 10 
12 Analytical procedures ... 11 
13 Analysis results expression ... 13 
14 Precision ... 13 
15 Others ... 13 
Appendix A Concentration calibration method of vitamin B2 standard solution
... 14 
Appendix B Liquid chromatogram of vitamin B2 ... 16 
Foreword
This standard replaces GB/T 5009.85-2003 "Determination of riboflavin in
foods", GB/T 9695.28-2008 "Meat and meat products-Determination of vitamin
B2 content", GB/T 7629-2008" Determination of vitamin B2 in cereals "and GB
5413.12-2010" National food safety standard-Determination of vitamin B2 in
foods for infants and young children, milk and milk products".
As compared with GB/T 5009.85-2003, the main changes of this standard are
as follows.
-- The standard name is changed to "National food safety standard-
Determination of vitamin B2 in foods";
-- Add high performance liquid chromatography;
-- Delete microbiological method.
National food safety standard -
Determination of vitamin B2 in foods
1 Scope
This standard specifies the determination of vitamin B2 in foods.
The first method of this standard is high performance liquid chromatography
and the second method is fluorescence spectrophotometry, which apply to the
determination of vitamin B2 in various type of foods.
Method I. High performance liquid chromatography
2 Principles
The sample is hydrolyzed in dilute hydrochloric acid at constant temperature,
adjusted to pH 6.0-6.5; use papain and taka-amylase to carry out enzymolysis.
After filtered through constant-volume, the filter liquor is separated through
reversed phase column and detected by HPLC fluorescence detector. Use
external standard method to quantify.
3 Reagents and materials
Unless otherwise indicated, the reagents used in this method are analytical
pure, the water is the grade-1 water specified in GB/T 6682.
3.1 Reagents
3.1.1 Hydrochloric acid (HCl).
3.1.2 Glacial acetic acid (CH3COOH).
3.1.3 Sodium hydroxide (NaOH).
3.1.4 Sodium acetate trihydrate (CH3COONa • 3H2O).
3.1.5 Methanol (CH3OH). Chromatographically pure.
3.1.6 Papain. active unit ≥ 10 U/mg.
3.1.7 Taka-amylase. active units ≥ 100 U/mg, or similar performance.
10.2.5 Mixed enzyme solution. Accurately WEIGH 2.345 g of papain and 1.175
Prepare it before use.
10.2.6 Eluent. acetone-glacial acetic acid-water (5+2+9, volume ratio).
10.2.7 Potassium permanganate solution (30 g/L). Accurately WEIGH 3 g of
potassium permanganate; USE water to dissolve it and dilute it to 100 mL.
10.2.8 Hydrogen peroxide solution (3%). PIPETTE 10 mL of 30% hydrogen
peroxide, USE water to dilute it to 100 mL.
10.2.9 Sodium dithionite solution (200 g/L). Accurately WEIGH 20 g of sodium
dithionite, USE water to dissolve it and dilute it to 100 mL. This solution is
prepared before use and stored in an ice-water bath, valid for 4h.
Vitamin B2 (C17H20N4O6, CAS number. 83-88-5). Purity≥98%.
10.4 Standard solution preparation
10.4.1 Vitamin B2 standard stock solution (100 μg/mL). PLACE the vitamin B2
standard in a vacuum desiccator or dryer with phosphorus pentoxide; after
drying for 24h, accurately WEIGH 10 mg (accurate to 0.1 mg) Vitamin B2
standard; ADD 2 mL of hydrochloric acid solution (1+1) to dissolve it in
ultrasound; immediately USE water to transfer it and dilute it to 100 mL. After
mixing it uniformly, TRANSFER it into a brown glass container; STORE it in a
4°C refrigerator with shelf life of 2 months. The standard stock solution requires
A.
10.4.2 Vitamin B2 standard intermediate solution (10 μg/mL). Accurately
PIPETTE 10.00 mL of Vitamin B2 standard stock solution; USE water to dilute
it to 100 mL. STORE it in a 4°C refrigerator with shelf life of 1 months.
10.4.3 Vitamin B2 standard solution (1 μg/mL). Accurately PIPETTE 10 mL of
vitamin B2 standard intermediate solution; USE water to dilute it to 100 mL. This
solution is equivalent to 1.00 μg of vitamin B2 per ml. Store it in a 4°C refrigerator
with shelf life of 1 week.
11 Instrument and equipment
11.2 Balance. sensitivities are 1 mg and 0.01 mg.
According to riboflavin content in test sample TAKE out a certain volume of
sample extract (containing about 1 μg ~ 10 μg of vitamin B2) and vitamin B2
standard solution; PLACE it respectively into 20 mL graduated test tube with
cover; ADD water to 15 mL. ADD 0.5 mL of glacial acetic acid in each tube; MIX
it uniformly. ADD 0.5 mL of 30 g/L potassium permanganate solution; after
shaking it up, PLACE it for 2 min to get rid of impurities through oxidation. ADD
dropwise 3% hydrogen peroxide solution until the color of potassium
permanganate fades away. SHAKE out the tube vigorously to allow excess
12.3 Adsorption and elution of vitamin B2
12.3.1 Vitamin B2 adsorption column
Use wet method to fill approximately 1 g of silica-magnesium adsorbent into the
column, accounting for 1/2 ~ 2/3 of the column length (about 5 cm) (use a small
group of absorbent cotton pads to absorb the lower end of the adsorption
column). Do not generate bubbles in the column; adjust flow rate to about 60
drops/min.
Note. USE equivalent commercial column.
12.3.2 Column and elution
adsorption column, USE about 20 mL of hot water to rinse the impurities in
sample solution. USE 5 mL of eluant to elute vitamin B2 of the sample into 10mL
volumetric flask; then USE 3 mL ~ 4 mL of water to wash adsorption column;
the eluant is combined into the volumetric flask; USE water to dilute it to the
mark; WAIT for determination after mixing it uniformly.
12.4 Preparation of standard curve
Respectively, accurately pipette the standard solution of vitamin B2 0.3 mL, 0.6
mL, 0.9 mL, 1.25 mL, 2.5 mL, 5.0 mL, 10.0 mL, 20.0 mL (equivalent to 0.3 μg,
0.6 μg, 0.9 μg, 1.25 μg, 2.5 μg, 5.0 μg, 10.0 μg, 20.0 μg Vitamin B2) or pipette
according to the operation in 12.2 and 12.3.
12.5 Determination of sample solution
When excitation wavelength is 440 nm and emission wavelength is 525 nm,
measure the fluorescence value of sample tube and standard tube. After
measuring the fluorescence value of sample tube and standard tube, add 0.1
mL of 20% sodium dithionite solution in the remaining liquid of (about 5 mL ~ 7
mL) each tube and immediately mix it uniformly to measure the fluorescence
value of each tube within 20s for their own blank value.
Appendix A
A.1 Preparation of standard calibration solution
Accurately PIPETTE 1.00 mL of vitamin B2 standard stock solution; ADD 1.30
mL of 0.1 mol/L of sodium acetate solution; USE water to dilute it to 10 mL as
standard test solution.
A.2 Preparation of control solution
Accurately PIPETTE 1.00 mL of 0.012 mol/L hydrochloric acid solution; ADD
1.30mL of 0.1mol/L of sodium acetate solution; USE water ...
   
宁德梧三商贸有限公司 | 纳税人识别号:91350900MA32WE2Q2X | 营业执照:营业执照证书
点击联络我们 联系电邮郑文锐销售经理: Sales@gb-gbt.cn | Sales@ChineseStandard.net | 电话郑经理: 18059327808 | 增值税普通发票 / 增值税专用发票样品
对公开户银行:中国建设银行古田支行 | 账户名称:宁德梧三商贸有限公司 | 账号:35050168730700000955 对公银行账号证书
翻译支持:全资母公司新加坡场测亚洲公司(https://www.ChineseStandard.net 卖欧美后再内销)
网站备案许可:闽ICP备19012676号 http://www.beian.miit.gov.cn
隐私   ·  优质产品   ·  退款政策   ·  公平交易   ·  关于我们