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GB 5009.9-2016

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GB 5009.9-2016 英文版 770 购买 现货,9秒内自动发货PDF,有增值税发票。 食品安全国家标准 食品中淀粉的测定 有效

   
标准详细信息 GB 5009.9-2016; GB5009.9-2016
中文名称: 食品安全国家标准 食品中淀粉的测定
英文名称: Determination of starch in foods
行业: 国家标准
中标分类: X09
发布日期: 2016-12-23
实施日期: 2017-06-23
旧标准 (被替代): GB/T 5009.9-2008; GB/T 5514-2008; GB/T 9695.14-2008
标准依据: National Health and Family Planning Commission Notice No.17 of 2016

GB 5009.9-2016
Determination of starch in foods
中华人民共和国国家标准
食品安全国家标准
食品中淀粉的测定
2016-12-23发布
2017-06-23实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 总 局 发 布
前言
本标准代替GB/T 5009.9-2008《食品中淀粉的测定》、GB/T 5514-2008《粮油检验 粮食、油料
中淀粉含量测定》、GB/T 9695.14-2008《肉制品 淀粉含量测定》。
本标准与GB/T 5009.9-2008相比,主要变化如下:
---增加了低含量样品测定操作;
---增加了试剂空白测定;
---修改了第一法中的计算公式;
---增加了第三法 肉制品中淀粉含量测定。
食品安全国家标准
食品中淀粉的测定
1 范围
本标准规定了食品中淀粉的测定方法。
本标准第一法和第二法适用于食品(肉制品除外)中淀粉的测定;第三法适用于肉制品中淀粉的测
定,但不适用于同时含有经水解也能产生还原糖的其他添加物的淀粉测定。
第一法 酶水解法
2 原理
试样经去除脂肪及可溶性糖后,淀粉用淀粉酶水解成小分子糖,再用盐酸水解成单糖,最后按还原
糖测定,并折算成淀粉含量。
3 试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的三级水。
3.1 试剂
3.1.1 碘(I2)。
3.1.2 碘化钾(KI)。
3.1.3 高峰氏淀粉酶:酶活力≥1.6U/mg。
3.1.4 无水乙醇(C2H5OH)或95%乙醇。
3.1.5 石油醚:沸程为60℃~90℃。
3.1.6 乙醚(C4H10O)。
3.1.7 甲苯(C7H8)。
3.1.8 三氯甲烷(CHCl3)。
3.1.9 盐酸(HCl)。
3.1.10 氢氧化钠(NaOH)。
3.1.11 硫酸铜(CuSO4·5H2O)。
3.1.12 酒石酸钾钠(C4H4O6KNa·4H2O)。
3.1.13 亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6·3H2O]。
3.1.14 亚甲蓝(C16H18ClN3S·3H2O):指示剂。
3.1.15 甲基红(C15H15N3O2):指示剂。
3.1.16 葡萄糖(C6H12O6)。
3.2 试剂配制
3.2.1 甲基红指示液(2g/L):称取甲基红0.20g,用少量乙醇溶解后,加水定容至100mL。
3.2.2 盐酸溶液(1+1):量取50mL盐酸与50mL水混合。
3.2.3 氢氧化钠溶液(200g/L):称取20g氢氧化钠,加水溶解并定容至100mL。
3.2.4 碱性酒石酸铜甲液:称取15g硫酸铜及0.050g亚甲蓝,溶于水中并定容至1000mL。
3.2.5 碱性酒石酸铜乙液:称取50g酒石酸钾钠、75g氢氧化钠,溶于水中,再加入4g亚铁氰化钾,完
全溶解后,用水定容至1000mL,贮存于橡胶塞玻璃瓶内。
3.2.6 淀粉酶溶液(5g/L):称取高峰氏淀粉酶0.5g,加100mL水溶解,临用时配制;也可加入数滴甲
苯或三氯甲烷防止长霉,置于4℃冰箱中。
3.2.7 碘溶液:称取3.6g碘化钾溶于20mL水中,加入1.3g碘,溶解后加水定容至100mL。
3.2.8 乙醇溶液(85%,体积比):取85mL无水乙醇,加水定容至100mL混匀。也可用95%乙醇
配制。
3.3 标准品
D-无水葡萄糖(C6H12O6)纯度:≥98%(HPLC)。
3.4 标准溶液配制
葡萄糖标准溶液:准确称取1g(精确到0.0001g)经过98℃~100℃干燥2h的D-无水葡萄糖,加
水溶解后加入5mL盐酸,并以水定容至1000mL。此溶液每毫升相当于1.0mg葡萄糖。
4 仪器和设备
4.1 天平:感量为1mg和0.1mg。
4.2 恒温水浴锅:可加热至100℃。
4.3 组织捣碎机。
4.4 电炉。
5 分析步骤
5.1 试样制备
5.1.1 易于粉碎的试样
将样品磨碎过0.425mm筛(相当于40目),称取2g~5g(精确到0.001g),置于放有折叠慢速滤
纸的漏斗内,先用50mL石油醚或乙醚分5次洗除脂肪,再用约100mL乙醇(85%,体积比)分次充分
洗去可溶性糖类。根据样品的实际情况,可适当增加洗涤液的用量和洗涤次数,以保证干扰检测的可溶
性糖类物质洗涤完全。滤干乙醇,将残留物移入250mL烧杯内,并用50mL水洗净滤纸,洗液并入烧
杯内,将烧杯置沸水浴上加热15min,使淀粉糊化,放冷至60℃以下,加20mL淀粉酶溶液,在55℃~
60℃保温1h,并时时搅拌。然后取1滴此液加1滴碘溶液,应不显现蓝色。若显蓝色,再加热糊化并
加20mL淀粉酶溶液,继续保温,直至加碘溶液不显蓝色为止。加热至沸,冷后移入250mL容量瓶中,
并加水至刻度,混匀,过滤,并弃去初滤液。
取50.00mL滤液,置于250mL锥形瓶中,加5mL盐酸(1+1),装上回流冷凝器,在沸水浴中回流
涤锥形瓶,洗液并入100mL容量瓶中,加水至刻度,混匀备用。
5.1.2 其他样品
称取一定量样品,准确加入适量水在组织捣碎机中捣成匀浆(蔬菜、水果需先洗净晾干取可食部
分),称取相当于原样质量2.5g~5g(精确到0.001g)的匀浆,以下按5.1.1自“置于放有折叠慢速滤纸
的漏斗内”起依法操作。
5.2 测定
5.2.1 标定碱性酒石酸铜溶液
吸取5.00mL碱性酒石酸铜甲液及5.00mL碱性酒石酸铜乙液,置于150mL锥形瓶中,加水
10mL,加入玻璃珠两粒,从滴定管滴加约9mL葡萄糖标准溶液,控制在2min内加热至沸,保持溶液
准溶液的总体积,同时做三份平行,取其平均值,计算每10mL(甲、乙液各5mL)碱性酒石酸铜溶液相
当于葡萄糖的质量m1(mg)。
注:也可以按上述方法标定4mL~20mL碱性酒石酸铜溶液(甲、乙液各半)来适应试样中还原糖的浓度变化。
5.2.2 试样溶液预测
吸取5.00mL碱性酒石酸铜甲液及5.00mL碱性酒石酸铜乙液,置于150mL锥形瓶中,加水
10mL,加入玻璃珠两粒,控制在2min内加热至沸,保持沸腾以先快后慢的速度,从滴定管中滴加试样
溶液,并保持溶液沸腾状态,待溶液颜色变浅时,以每两秒一滴的速度滴定,直至溶液蓝色刚好褪去为终
点。记录试样溶液的消耗体积。当样液中葡萄糖浓度过高时,应适当稀释后再进行正式测定,使每次滴
定消耗试样溶液的体积控制在与标定碱性酒石酸铜溶液时所消耗的葡萄糖标准溶液的体积相近,约在
5.2.3 试样溶液测定
吸取5.00mL碱性酒石酸铜甲液及5.00mL碱性酒石酸铜乙液,置于150mL锥形瓶中,加水
10mL,加入玻璃珠两粒,从滴定管滴加比预测体积少1mL的试样溶液至锥形瓶中,使在2min内加热
至沸,保持沸腾状态继续以每两秒一滴的速度滴定,直至蓝色刚好褪去为终点,记录样液消耗体积。同
法平行操作三份,得出平均消耗体积。结果按式(1)计算。
当浓度过低时,则采取直接加入10.00mL样品液,免去加水10mL,再用葡萄糖标准溶液滴定至终
点,记录消耗的体积与标定时消耗的葡萄糖标准溶液体积之差相当于10mL样液中所含葡萄糖的量
(mg)。结果按式(2)、式(3)计算。
5.2.4 试剂空白测定
用葡萄糖标准溶液滴定试剂空白溶液至终点,记录消耗的体积与标定时消耗的葡萄糖标准溶液体积之
差相当于10mL样液中所含葡萄糖的量(mg)。按式(4)、式(5)计算试剂空白中葡萄糖的含量。
6 分析结果的表述
6.1 试样中葡萄糖含量按式(1)计算:
X1=
m1
250×
V1
(1)
X1 ---所称试样中葡萄糖的量,单位为毫克(mg);
m1 ---10mL碱性酒石酸铜溶液(甲、乙液各半)相当于葡萄糖的质量,单位为毫克(mg);
50 ---测定用样品溶液体积(mL);
250---样品定容体积(mL);
V1 ---测定时平均消耗试样溶液体积,单位为毫升(mL);
100---测定用样品的定容体积(mL)。
6.2 当试样中淀粉浓度过低时葡萄糖含量按式(2)、式(3)进行计算:
X2=
m2
(2)
m2=m1 1-
V2
Vs
÷ (3)
式中:
X2 ---所称试样中葡萄糖的质量,单位为毫克(mg);
m2 ---标定10mL碱性酒石酸铜溶液(甲、乙液各半)时消耗的葡萄糖标准溶液的体积与加入试
样后消耗的葡萄糖标准溶液体积之差相当于葡萄糖的质量,单位为毫克(mg);
250---样品定容体积(mL);
10 ---直接加入的试样体积(mL);
100---测定用样品的定容体积(mL);
m1 ---10mL碱性酒石酸铜溶液(甲、乙液各半)相当于葡萄糖的质量,单位为毫克(mg);
V2 ---加入试样后消耗的葡萄糖标准溶液体积,单位为毫升(mL);
Vs ---标定10mL碱性酒石酸铜溶液(甲、乙液各半)时消耗的葡萄糖标准溶液的体积,单位为
毫升(mL)。
6.3 试剂空白值按式(4)、式(5)计算:
X0=
250×
(4)
m0=m1 1-
V0
Vs
÷ (5)
式中:
X0 ---试剂空白值,单位为毫克(mg);
m0 ---标定10mL碱性酒石酸铜溶液(甲、乙液各半)时消耗的葡萄糖标准溶液的体积与加入空
50 ---测定用样品溶液体积(mL);
250---样品定容体积(mL);
10 ---直接加入的试样体积(mL);
100---测定用样品的定容体积(mL);
V0 ---加入空白试样后消耗的葡萄糖标准溶液体积,单位为毫升(mL);
Vs ---标定10mL碱性酒石酸铜溶液(甲、乙液各半)时消耗的葡萄糖标准溶液的体积,单位为
毫升(mL)。
6.4 试样中淀粉的含量按式(6)计算:
X=
m×1000 ×
100或X=
(X2-X0)×0.9
m×1000 ×
100 (6)
式中:
X ---试样中淀粉的含量,单位为克每百克(g/100g);
0.9---还原糖(以葡萄糖计)换算成淀粉的换算系数;
m ---试样质量,单位为克(g)。
7 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
第二法 酸水解法
8 原理
试样经除去脂肪及可溶性糖类后,其中淀粉用酸水解成具有还原性的单糖,然后按还原糖测定,并
折算成淀粉。
9 试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的三级水。
9.1 试剂
9.1.2 氢氧化钠(NaOH)。
9.1.3 乙酸铅(PbC4H6O4·3H2O)。
9.1.4 硫酸钠(Na2SO4)。
9.1.5 石油醚:沸点范围为60℃~90℃。
9.1.6 乙醚(C4H10O)。
9.1.7 无水乙醇(C2H5OH)或95%乙醇。
9.1.8 甲基红(C15H15N3O2):指示剂。
9.1.9 精密pH试纸:6.8~7.2。
9.2 试剂配制
9.2.2 氢氧化钠溶液(400g/L):称取40g氢氧化钠加水溶解后,冷却至室温,稀释至100mL。
9.2.3 乙酸铅溶液(200g/L):称取20g乙酸铅,加水溶解并稀释至100mL。
9.2.4 硫酸钠溶液(100g/L):称取10g硫酸钠,加水溶解并稀释至100mL。
9.2.5 盐酸溶液(1+1):量取50mL盐酸,与50mL水混合。
9.2.6 乙醇(85%V/V):取85mL无水乙醇,加水定容至100mL混匀。也可用95%乙醇配制。
9.3 标准品
D-无水葡萄糖(C6H12O6),纯度:≥98%(HPLC)。
9.4 标准溶液配制
葡萄糖标准溶液:准确称取1g(精确至0.0001g)经过98℃~100℃干燥2h的D-无水葡萄糖,加
10 仪器和设备
10.1 天平:感量为1mg和0.1mg。
10.2 恒温水浴锅:可加热至100℃。
10.3 回流装置,并附250mL锥形瓶。
10.4 高速组织捣碎机。
10.5 电炉。
11 分析步骤
11.1 试样制备
11.1.1 易于粉碎的试样
用50mL石油醚或乙醚分五次洗去试样中脂肪,弃去石油醚或乙醚。用150mL乙醇(85%,体积比)分
数次洗涤残渣,以充分除去可溶性糖类物质。根据样品的实际情况,可适当增加洗涤液的用量和洗涤次
数,以保证干扰检测的可溶性糖类物质洗涤完全。滤干乙醇溶液,以100mL水洗涤漏斗中残渣并转移
至250mL锥形瓶中,加入30mL盐酸(1+1),接好冷凝管,置沸水浴中回流2h。回流完毕后,立即冷
却。待试样水解液冷却后,加入2滴甲基红指示液,先以氢氧化钠溶液(400g/L)调至黄色,再以盐酸
(1+1)校正至试样水解液刚变成红色。若试样水解液颜色较深,可用精密pH试纸测试,使试样水解液
的pH约为7。然后加20mL乙酸铅溶液(200g/L),摇匀,放置10min。再加20mL硫酸钠溶液
(100g/L),以除去过多的铅。摇匀后将全部溶液及残渣转入500mL容量瓶中,用水洗涤锥形瓶,洗液
合并入容量瓶中,加水稀释至刻度。过滤,弃去初滤液20mL,滤液供测定用。
称取一定量样品,准确加入适量水在组织捣碎机中捣成匀浆(蔬菜、水果需先洗净晾干取可食部分)。
称取相当于原样质量2.5g~5g(精确到0.001g)的匀浆于250mL锥形瓶中,用50mL石油醚或乙醚分五
次洗去试样中脂肪,弃去石油醚或乙醚。以下按11.1.1自 “用150mL乙醇(85%,体积比)”起依法操作。
11.2 测定
按5.2操作。
12 分析结果的表述
试样中淀粉的含量按式(7)进行计算:
X=
(A1-A2)×0.9
500×1000
×100 (7)
式中:
X ---试样中淀粉的含量,单位为克每百克(g/100g);
A1 ---测定用试样中水解液葡萄糖质量,单位为毫克(mg);
A2 ---试剂空白中葡萄糖质量,单位为毫克(mg);
0.9---葡萄糖折算成淀粉的换算系数;
m ---称取试样质量,单位为克(g);
V ---测定用试样水解液体积,单位为毫升(mL);
结果保留三位有效数字。
13 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
第三法 肉制品中淀粉含量测定
14 原理
试样中加入氢氧化钾-乙醇溶液,在沸水浴上加热后,滤去上清液,用热乙醇洗涤沉淀除去脂肪和可
溶性糖,沉淀经盐酸水解后,用碘量法测定形成的葡萄糖并计算淀粉含量。
15 试剂与材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的三级水。
15.1.1 氢氧化钾(KOH)。
15.1.2 95%乙醇。
15.1.3 盐酸(HCl)。
15.1.4 氢氧化钠(NaOH)。
15.1.5 铁氰化钾(C6FeK3N6)。
15.1.6 乙酸锌(C4H8O4Zn)。
15.1.7 冰乙酸(CH3COOH)。
15.1.8 硫酸铜(CuSO4·5H2O)。
15.1.9 无水碳酸钠(Na2CO3)。
15.1.11 碘化钾(KI)。
15.1.12 硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)。
15.1.13 溴百里酚蓝(C27H28Br2O5S):指示剂。
15.1.14 可溶性淀粉:指示剂。
15.2 试剂配制
15.2.1 氢氧化钾-乙醇溶液:称取氢氧化钾50g,用95%乙醇溶解并稀释至1000mL。
15.2.2 80%乙醇溶液:量取95%乙醇842mL,用水稀释至1000mL。
15.2.3 1.0mol/L盐酸溶液:量取盐酸83mL,用水稀释至1000mL。
15.2.4 氢氧化钠溶液:称取固体氢氧化钠30g,用水溶解并稀释至100mL。
a) 溶液A:称取铁氰化钾106g,用水溶解并稀释至1000mL。
b) 溶液B:称取乙酸锌220g,加冰乙酸30mL,用水稀释至1000mL。
15.2.6 碱性铜试剂:
溶液a:称取硫酸铜25g,溶于100mL水中。
溶液b:称取无水碳酸钠144g,溶于300mL~400mL50℃水中。
溶液c:称取柠檬酸50g,溶于50mL水中。
将溶液c缓慢加入溶液b中,边加边搅拌直至气泡停止产生。将溶液a加到次混合液中并连续搅拌,
冷却至室温后,转移到1000mL容量瓶中,定容至刻度,混匀。放置24h后使用,若出现沉淀需过滤。
取1份次溶液加入到49份煮沸并冷却的蒸馏水,pH应为10.0±0.1。
15.2.8 盐酸溶液:取盐酸100mL,用水稀释至160mL。
15.2.9 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液:按GB/T 601制备。
15.2.10 溴百里酚蓝指示剂:称取溴百里酚蓝1g,用95%乙醇溶并稀释到100mL。
15.2.11 淀粉指示剂:称取可溶性淀粉0.5g,加少许水,调成糊状,倒入盛有50mL沸水中调匀,煮沸,
临用时配置。
16 仪器和设备
16.1 天平:感量为10mg。
16.2 恒温水浴锅。
16.3 冷凝管。
16.5 电炉。
17 分析步骤
17.1 试样制备
取有代表性的试样不少于200g,用绞肉机绞两次并混匀。
绞好的试样应尽快分析,若不立即分析,应密封冷藏贮存,防止变质和成分发生变化。贮存的试样
启用时应重新混匀。
17.2 淀粉分离
称取试样25g(精确到0.01g,淀粉含量约1g)放入500mL烧杯中,加入热氢氧化钾-乙醇溶液
(15.2.1)300mL,用玻璃棒搅匀,盖上表面皿,在沸水浴上加热1h,不时搅拌。然后,将沉淀完全转移到
洗涤次数,以保证糖洗涤完全。
17.3 水解
将滤纸钻孔,用1.0mol/L盐酸溶液(15.2.3)100mL,将沉淀完全洗入250mL烧杯中,盖上表面
皿,在沸水浴中水解2.5h,不时搅拌。
溶液冷却到室温,用氢氧化钠溶液(15.2.4)中和至pH约为6(不要超过6.5)。将溶液移入200mL
容量瓶中,加入蛋白质沉淀剂溶液 A[15.2.5a)]3mL,混合后再加入蛋白质沉淀剂溶液B[15.2.5b)]
3mL,用水定容到刻度。摇匀,经不含淀粉的滤纸过滤。滤液中加入氢氧化钠溶液(15.2.4)1滴~2滴,
使之对溴百里酚蓝指示剂(15.2.10)呈碱性。
17.4 测定
入碘量瓶中,加入25.00mL碱性铜试剂(15.2.6),装上冷凝管,在电炉上2min内煮沸。随后改用温火
继续煮沸10min,迅速冷却至室温,取下冷凝管,加入碘化钾溶液(15.2.7)30mL,小心加入盐酸溶液
(15.2.8)25.0mL,盖好盖待滴定。
用硫代硫酸钠标准溶液(15.2.9)滴定上述溶液中释放出来的碘。当溶液变成浅黄色时,加入淀粉
指示剂(15.2.11)1mL,继续滴定直到蓝色消失,记下消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积(V3)。
同一试样进行两次测定并做空白试验。
18 分析结果的表述
18.1 葡萄糖量的计算
消耗硫代硫酸钠毫摩尔数X3 按式(8)计算:
式中:
X3---消耗硫代硫酸钠毫摩尔数;
V空---空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
V3---试样液消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
c ---硫代硫酸钠标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L)。
根据X3 从表1中查出相应的葡萄糖量(m3)。
表1 硫代硫酸钠的毫摩尔数同葡萄糖量(m3)的换算关系
X3
[10×(V空-V3)c]
m3/mg Δm3/mg
1 2.4
2 4.8
3 7.2
4 9.7
5 12.2
6 14.7
7 17.2
8 19.8
10 25.0
11 27.6
12 30.3
13 33.0
14 35.7
15 38.5
16 41.3
17 44.2
18 47.1
20 53.0
21 56.0
22 59.1
23 62.2
24 65.3
25 68.4
2.4
2.4
2.5
2.5
2.5
2.6
2.6
2.6
2.6
2.7
2.7
2.7
2.8
2.9
2.9
2.9
3.0
3.0
3.1
3.1
3.1
18.2 淀粉含量的计算
淀粉含量按式(9)计算:
X=
m3×0.9
1000 ×
V5
25×
V4 ×
m =0.72×

GB 5009.9-2016
GB
NATIONAL STANDARD
OF THE PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
National food safety standard -
Determination of starch in foods
食品安全国家标准
食品中淀粉的测定
ISSUED ON. DECEMBER 23, 2016
IMPLEMENTED ON. JUNE 23, 2017
Issued by. National Health and Family Planning Commission of the PRC;
State Food and Drug Administration
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Table of Contents
Foreword ... 3 
1 Scope ... 4 
2 Principles ... 4 
3 Reagents and materials ... 4 
4 Instruments and equipment ... 6 
5 Analytical procedures ... 6 
6 Expression of analytical results ... 9 
7 Precision... 11 
8 Principles ... 11 
9 Reagents and materials ... 12 
10 Instruments and equipment ... 13 
11 Analytical procedures ... 13 
12 Expression of analytical results ... 14 
13 Precision ... 15 
14 Principles ... 15 
15 Reagents and materials... 15 
16 Instruments and equipment ... 17 
17 Analytical procedures ... 17 
18 Expression of analytical results ... 19 
19 Precision ... 21 
Foreword
The standard replaces GB/T 5009.9-2008 “Determination of starch in food”,
GB/T 5514-2008 “Inspection of grain and oils – Determination of starch content
in grain and oilseeds”, and GB/T 9695.14-2008 “Meat products –
Determination of starch content”.
As compared with GB/T 5009.9-2008, the main changes of this standard are
as follows.
- ADD the determination operation of low content sample;
- ADD the determination of reagent blank;
- MODIFY the calculation formula in the method 1;
- ADD the method 3. Determination of starch content in meat products.
National food safety standard
Determination of starch in foods
1 Scope
This standard specifies the determination of starch in food.
The method 1 and the method 2 of this standard apply to the determination of
starch in food (except for meat products); the method 3 is applicable to the
determination of starch in meat products, BUT it does not apply to the
determination of starch in other additions which contains both the hydrolyzed
and the reducing sugar.
Method 1. Enzymatic hydrolysis
2 Principles
After removing the fat and soluble sugar from the sample, the starch is
hydrolyzed by amylase into small molecules, which is further hydrolyzed by
hydrochloric acid into monosaccharides AND determined as reducing sugar,
AND the result is converted into the starch content.
3 Reagents and materials
Unless otherwise stated, the reagents used in this method are of analytical
pure AND water is the level 3 water as specified in GB/T 6682.
3.1 Reagents
3.1.1 Iodine (I2).
3.1.2 Potassium iodide (KI).
3.1.3 Taka-diastase amylase. enzyme activity ≥ 1.6 U/mg.
3.1.5 Petroleum ether. boiling range of 60 °C ~ 90 °C.
3.1.6 Ether (C4H10O).
3.1.7 Toluene (C7H8).
3.1.8 Trichloromethane (CHCl3).
3.1.9 Hydrochloric acid (HCl).
3.1.10 Sodium hydroxide (NaOH).
3.1.11 Copper sulfate (CuSO4 • 5H2O).
3.1.12 Potassium tartrate (C4H4O6KNa • 4H2O).
3.1.13 Potassium ferrocyanide [K4Fe(CN)6 • 3H2O].
3.1.15 Methyl red (C15H15N3O2). indicator.
3.1.16 Glucose (C6H12O6).
3.2 Reagent preparation
3.2.1 Methyl red indicator solution (2 g/L). WEIGH 0.20 g of methyl red; USE a
small amount of ethanol to dissolve it; ADD water to make its volume reach to
100 mL.
3.2.2 Hydrochloric acid solution (1 + 1). MEASURE 50 mL of hydrochloric acid;
MIX it with 50 mL of water.
3.2.3 Sodium hydroxide solution (200 g/L). WEIGH 20 g of sodium hydroxide;
3.2.4 Alkaline tartrate solution A. WEIGH 15 g of copper sulfate and 0.050 g of
methylene blue; DISSOLVE it into water; MAKE its volume reach to 1000 mL.
3.2.5 Alkaline copper tartrate solution B. WEIGH 50 g of sodium potassium
tartrate and 75 g of sodium hydroxide; DISSOLVE it in water; ADD 4 g of
potassium ferrocyanide; after it is completely dissolved; USE water to make its
volume reach to 1000 mL; STORE it in a glass bottle with rubber stopper.
3.2.6 Amylase solution (5 g/L). WEIGH 0.5 g of Taka-diastase amylase; ADD
100 mL of water to dissolve it; PREPARE it before use; AND it may also add
several drops of toluene or chloroform to prevent mildew; PRESERVE it in
Note. It may also use the aforementioned method to calibrate 4 mL ~ 20 mL of
alkaline copper tartrate solution (50% of solution A and 50% of solution B) to
adapt to the change of concentration of the reducing sugar in the sample.
5.2.2 Sample solution prediction
PIPETTE 5.00 mL of alkaline copper tartrate solution A and 5.00 mL of alkaline
copper tartrate solution B; PLACE it in a 150 mL conical flask; ADD 10 mL of
water; ADD two glass beads; HEAT to boil it within 2 min; MAINTAIN boiling; at
the speed from fast to slow, USE the burette to add the sample solution;
MAINTAIN the solution at boiling state; when the solution color becomes light,
solution disappears; RECORD the volume of the sample solution consumed.
When the glucose concentration in the sample solution is to high, it shall make
formal determination after appropriate dilution, so as to ensure that the volume
of the sample solution consumed for each titration is controlled close to the
volume of the glucose standard solution as consumed in calibrating the
alkaline copper tartrate solution, which is about 10 mL.
5.2.3 Determination of sample solution
PIPETTE 5.00 mL of alkaline copper tartrate solution A and 5.00 mL of alkaline
copper tartrate solution B; PLACE it in a 150 mL conical flask; ADD 10 mL of
is 1 mL less than the predicted volume into the conical flask; HEAT to boil it
within 2 min; MAINTAIN the solution at boiling state; CONTINUE adding
glucose at the rate of one drop per two seconds, until the blue color of the
solution just disappears; RECORD the total volume of the sample solution as
consumed; and meanwhile MAKE three parallels; TAKE the average value;
MAKE calculation in accordance with the formula (1).
When the concentration is too low, then directly ADD 10.00 mL of sample
solution; DO not add 10 mL of water; USE the glucose standard solution to
make titration to the end; RECORD the glucose content (mg) in 10 mL of
and the volume of the glucose standard solution as consumed during
calibration. MAKE calculation in accordance with the formula (2) and (3).
5.2.4 Determination of reagent blank
Meanwhile, MEASURE 20.00 mL of water and the amylase solution having an
amount same as that used for sample solution treatment; USE the reverse
dropping method to make reagent blank test. That is, USE the glucose
standard solution to titrate the reagent blank solution to the end. RECORD the
glucose content (mg) in 10 mL of sample solution which is equivalent to the
100 - Constant volume of the sample to be measured (mL);
the blank sample, in milliliters (mL);
Vs - The volume of the glucose standard solution consumed for calibrating
10 mL of alkaline copper tartrate solution (50% of solution A and 50% of
solution B), in milligrams (mg).
6.4 The content of starch in the sample is calculated in accordance with the
formula (6).
Where.
X - The content of starch in the sample, in gram per hundred grams (g/100
g);
into starch;
m - Sample mass, in grams (g).
When the result is < 1 g/100 g, the result is retained with two significant digits;
AND when the result is ≥ 1 g/100 g, the result is retained with three significant
digits.
7 Precision
The absolute difference between the two independent determinations obtained
under repeatability shall not exceed 10% of the arithmetic mean.
Metho...
   
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