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GB 8982-2009

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GB 8982-2009 英文版 430 购买 现货,9秒内自动发货PDF,有增值税发票。 医用及航空呼吸用氧 有效

   
标准编号: GB 8982-2009 (GB8982-2009)
中文名称: 医用及航空呼吸用氧
英文名称: [GB/T 8982-2009] Oxygen supplies for medicine and aircraft breathing
行业: 国家标准
中标分类: G86
国际标准分类: 71.100.20
字数估计: 10,192
发布日期: 2009-06-21
实施日期: 2010-05-01
旧标准 (被替代): GB 8982-1998; GB 8983-1998
引用标准: GB/T 3863; GB/T 5832.2; GB/T 8984; JB/T 5905
起草单位: 杭州气体厂、成都新炬化工有限公司、宝钢股份上海五钢气体有限责任公司、中国科学院大连化物所科纳科技开发所、西南化工研究设计院、攀枝花新钢钒股份有限公司能源动力中心、成都航空四站总厂等
归口单位: 全国气体标准化技术委员会
标准依据: 国家标准批准发布公告2009年第8号(总第148号)
提出机构: 中国石油和化学工业协会
发布机构: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围: 本标准规定了医用氧及航空呼吸用氧产品的要求、检验规则、试验方法以及包装、标志、储存、运物与安全警示。本标准适用于由分离空气制取的气态及液态医用氧、航空呼吸用氧。主要用于医疗、制备潜水呼吸混合气、航空飞行呼吸等。

GB 8982-2009
Oxygen supplies for medicine and aircraft breathing
ICS 71.100.20
G86
中华人民共和国国家标准
GB 8982-2009
代替GB 8982-1998、GB 8983-1998
医用及航空呼吸用氧
2009-06-21发布
2010-05-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
本标准的第3章为强制性的,其余为推荐性的。
本标准代替GB 8982-1998《医用氧》和GB 8983-1998《航空呼吸用氧》,是对GB 8982-1998和
GB 8983-1998的修订与合并。
本标准与GB 8982-1998和GB 8983-1998比较,主要差别如下:
---标准名称改为:医用及航空呼吸用氧;
---调整了规范性引用文件(本标准的第2章,GB 8982-1998的第2章、GB 8983-1998的第2章);
---增加了医用氧中总烃和固体物质含量要求及其试验方法(本标准的表1、5.7、5.8);
---修改了医用氧中一氧化碳、二氧化碳技术指标及其试验方法(本标准的表2、5.3,GB 8982-
1998的第2章、5.3、5.4);
---增加了航空呼吸用氧中一氧化碳、二氧化碳含量的技术指标要求及其试验方法(本标准的
表2、5.3、5.4);
---修改了检验规则(本标准的第4章,GB 8982-1998的第4章、GB 8983-1998的第5章)。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国气体标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:杭州气体厂、成都新炬化工有限公司、宝钢股份上海五钢气体有限责任公司、中国
科学院大连化物所科纳科技开发所、西南化工研究设计院、攀枝花新钢钒股份有限公司能源动力中心、
成都航空四站总厂等。
本标准主要起草人:夏绍勇、沈建林、唐惠明、王贵悦、何道善、陈雅丽、何颖、汪晓鸥等。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
---GB 8982-1988、GB 8982-1998;
---GB 8983-1988、GB 8983-1998。
GB 8982-2009
医用及航空呼吸用氧
1 范围
本标准规定了医用氧及航空呼吸用氧产品的要求、检验规则、试验方法以及包装、标志、储存、运输
与安全警示。
本标准适用于由分离空气制取的气态及液态医用氧、航空呼吸用氧。主要用于医疗、制备潜水呼吸
混合气、航空飞行呼吸等。
分子式:O2。
相对分子质量:31.9988(按2005年国际相对原子质量计算)。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 3863 工业氧
GB/T 5832.2 气体中微量水分的测定 第2部分:露点法
GB/T 8984 气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定 气相色谱法
JB/T 5905 真空多层绝热低温液体容器
3 要求
3.1 医用氧及航空呼吸用氧总的污染物应对使用者不产生毒性。
3.2 医用氧的技术要求应符合表1的规定。
3.3 航空呼吸用氧的技术要求应符合表2的规定。
表1 医用氧技术要求
项 目 指 标
氧(O2)含量(体积分数)/10-2 ≥ 99.5
水分(H2O)含量(露点)/℃ ≤ -43
二氧化碳(CO2)含量(体积分数)/10-6 ≤ 100
一氧化碳(CO)含量(体积分数)/10-6 ≤ 5
气态酸性物质和碱性物质含量 按5.4检验合格
臭氧及其他气态氧化物 按5.5检验合格
气味 无异味
总烃含量(体积分数)/10-6 ≤ 60
固体物质
粒度/μm ≤ 100
含量/(mg/m3) ≤ 1
注:液态医用氧对气味、水分含量不作规定。
GB 8982-2009
表2 航空呼吸用氧技术要求
项 目 指 标
氧(O2)含量(体积分数)/10-2 ≥ 99.5
水分(H2O)含量(露点)/℃ ≤ -65
二氧化碳(CO2)含量(体积分数)/10-6 ≤ 100
一氧化碳(CO)含量(体积分数)/10-6 ≤ 5
气味 无异味
总烃含量(体积分数)/10-6 ≤ 60
固体物质
粒度/μm ≤ 100
注:液态航空呼吸用氧对气味、水分含量不作规定。
4 检验规则
4.1 医用氧及航空呼吸用氧由生产厂负责进行出厂检验,签发产品质量合格证书,保证所有出厂的医
用氧、航空呼吸用氧产品符合本标准要求并有可追踪性。
4.2 瓶装医用氧、航空呼吸用氧以生产厂一个操作班生产的或一次充灌的产品组批,用户以同一车载
量或同批进货量组批,按批量的2%随机抽样进行检验,抽样数量不应少于2瓶,也不多于5瓶。当检
查结果有任何一项指标不符合本标准规定时,则自同批产品中重新加倍抽样检查。若仍有任何一项指
标不符合本标准要求时,则该批产品不合格。
4.3 液态氧应从每个储运容器中采取液态样品经汽化后进行检查。当检查结果有任何一项指标不符
4.4 医用氧及航空呼吸用氧采样安全按GB/T 3863的规定执行。
5 试验方法
5.1 氧含量的测定
按GB/T 3863的规定执行。
5.2 水含量的测定
按GB/T 5832.2的规定执行。
5.3 一氧化碳、二氧化碳的测定
按GB/T 8984的规定执行。
5.4 气态酸性物质和碱性物质的测定
试剂和溶液要求如下:
---蒸馏水或去离子水;
---盐酸溶液:0.01mol/L;
---乙醇溶液:60×10-2(质量分数);
---乙醇溶液:20×10-2(质量分数);
---甲基红指示剂:0.2×10-2(质量分数)的乙醇溶液。将0.2g甲基红溶于100mL乙醇[60×
10-2(质量分数)]溶液制成;
---溴麝香草酚蓝指示剂:0.1×10-2(质量分数)的酒精溶液。将0.1g溴麝香草酚蓝溶于100mL
乙醇[20×10-2(质量分数)]溶液制成。
5.4.2 仪器
仪器要求如下:
---分度移液管:容量1mL;
---孟氏气体洗涤瓶:容量100mL;
---气体流量计;
---量筒:容量100mL。
5.4.3 测定
将减压后的医用氧气用采样管与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。开启样气吹除洗涤瓶
1min~2min。
各取100mL分别注入1号、2号、3号气体洗涤瓶。
用移液管往2号瓶加入0.20mL盐酸溶液(0.01mol/L),往3号瓶加入0.40mL盐酸溶液
(0.01mol/L)。
在30min~35min内,让2000mL氧气通过2号瓶内的溶液。
将2号瓶的溶液颜色与1号瓶和3号瓶的溶液颜色加以比较。若2号瓶中溶液的颜色不深于1号
瓶中溶液的绿色,则判定医用氧气中气态碱含量符合要求;若2号瓶中溶液的颜色淡于3号瓶中溶液的
红色,则判定医用氧气中气态酸含量符合要求。
5.5 臭氧及其他气态氧化物的测定
5.5.1 试剂和溶液
---蒸馏水或去离子水;
---乙酸:分析纯;
---碘化钾:分析纯;
---可溶性淀粉:分析纯;
---淀粉与碘化钾的混合液:将0.5g碘化钾溶于95mL加热的水中,然后将0.5g淀粉与5mL
冷水混合后,在搅动的情况下将混合物慢慢注入沸腾的碘化钾溶液内,烧煮2min~3min。
5.5.2 仪器
仪器要求如下:
---分度移液管:容量1mL;
---气体流量计;
---量筒:容量100mL。
5.5.3 测定
将减压后的医用氧气用采样管与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。开启样气吹除洗涤瓶
1min~2min。
往气体洗涤瓶内注入100mL新配制的淀粉与碘化钾的混合溶液,加入1滴乙酸。
在30min~35min内让2000mL氧气通过气体洗涤瓶。
观察洗涤瓶中的溶液,若仍保持无色,则判定臭氧和其他气态氧化剂检验合格。
5.6 气味的测定
5.7 总烃含量的测定
按GB 8984的相关规定进行。
GB 8982-2009
5.8 固体物质的测定
5.8.1 方法提要
采用滤纸采样称量法进行测定。让一定量的样品气通过装有滤纸的粉尘捕集器,根据通过的样品
气体体积、滤纸通气前后的质量差,计算出固体物质的含量。颗粒大小用显微镜测量。
5.8.2 仪器和材料
---气体流量计;
---读数显微镜:放大倍数为40倍,标尺最小分度值不大于0.1μm;
---粉尘捕集器:如图1所示;
---滤纸:超细玻璃纤维滤纸或聚丙烯合成纤维滤纸。通过滤纸后的气体中不应含有大于1μm
(包括1μm)的固体物质。
1---滤纸;
2---金属网;
3---滤纸夹持器。
图1 粉尘捕集器
5.8.3 分析前的准备
将滤纸剪成圆形,称量,然后放在滤纸夹持器中,称量后的滤纸应防止粘附粉尘及其他杂质(如水)。
将盛样品气的钢瓶、粉尘捕集器和流量计依次用没有粘附粉尘和水的管线连接起来。
5.8.4 分析
开启样品气钢瓶,调节流速在流量计的额定值内。
通样品气1m3 以上,取出滤纸称量。
前后两次称量时天平室的相对湿度之差不应超过100%。
5.8.5 结果处理
氧气中固体物质含量按式(1)计算:
(1)
X1---固体物质含量,单位为毫克每立方米(mg/m3);
犞---换算为20℃和101.3kPa压力下的采样体积,单位为立方米(m3)。
5.9 固体颗粒大小的测定
将5.8中称量后的滤纸置于放大约40倍的显微镜下观测,不应有大于100μm的颗粒。
GB 8982-2009
6 包装、标志、储存、运输与安全警示
6.1 一般规定按GB/T 3863、JB/T 5905的规定执行。
6.2 进行压缩充装或增压输送的压缩机上的活塞密封件不应使用氟塑料或其他未经医疗监察部门检
验合格的材料。
盛装其他任何气体的容器改装。不应与工业氧一起混合充装、存放。
6.4 生产企业应对医用氧实施条码或电子标签等信息管理,建立充装、检验、流转各环节记录档案,使
安全、质量均具有可追踪性。
6.5 新的或无余压的包装容器、经水压试验后首次充装的气瓶在充装前均应进行抽空、干燥、置换
处理。
6.6 充装时,首先将气瓶内余气完全释放,并用合格氧气至少置换一次,置换压力不应低于1.0MPa。
6.7 航空呼吸用氧的氧气压力应能将航空器的氧气系统充至最大工作压力。
6.8 出厂前应对气瓶瓶嘴进行消毒处理并密封瓶嘴、戴上瓶帽(有防护罩者除外)和防振圈(集装
除外)。
GB 8982-2009

GB 8982-2009 (GB/T 8982-2009)
NATIONAL STANDARD OF THE
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
ICS 71.100.20
G 86
GB 8982-2009
Replacing GB 8982-1998, GB 8983-1998
Oxygen supplies for medicine and aircraft breathing
医用及航空呼吸用氧
ISSUED ON: JUNE 21, 2009
IMPLEMENTED ON: MAY 01, 2010
Issued by: General Administration of Quality Supervision, Inspection and
Quarantine;
Standardization Administration of the People's Republic of
China.
This Standard is converted as a recommendatory standard according
to No. 7 Announcement 2017 of Standardization Administration of the
People’s Republic of China
Table of Contents
Foreword ... 3 
1 Scope ... 5 
2 Normative references ... 5 
3 Requirements ... 5 
4 Inspection rules ... 6 
5 Test methods ... 7 
6 Packaging, marks, storage, transportation and safety warning ... 11 
Oxygen supplies for medicine and aircraft breathing
1 Scope
This Standard specifies requirements, inspection rules, test methods as well as
packaging, marks, storage, transportation and safety warning for oxygen
supplies for medical and aircraft breathing.
This Standard is applicable to gaseous and liquid medical oxygen prepared
from separated air, aviation breathing oxygen, mainly used for medical
treatment, preparation of diving breathing mixed gas, aviation flight breathing.
Molecular formula: O2.
Relative molecular mass: 31.988 (calculated according to international relative
atomic mass in 2005).
2 Normative references
The provisions in following documents become the provisions of this Standard
through reference in this Standard. For dated references, the subsequent
amendments (excluding corrigendum) or revisions do not apply to this Standard,
however, parties who reach an agreement based on this Standard are
encouraged to study if the latest versions of these documents are applicable.
For undated references, the latest edition of the referenced document applies.
GB/T 3863, Industrial oxygen
GB/T 5832.2, Gas analysis - Determination of moisture - Part 2: Dew point
method
GB/T 8984, Determination of carbon monoxide carbon dioxide and
hydrocarbon in gases - Gas chromatographic method
JB/T 5905, Cryogenic liquid containers insulated with evacuated multilayer
insulations
3 Requirements
3.1 The total pollutants of medical oxygen and aircraft breathing oxygen shall
not be toxic to users.
products produced by an operation team in a production plant or filled at one
time. The user batches according to the same vehicle volume or the same batch
of purchase volume. Randomly sample according to 2% of the batch for
inspection. Sampling quantity shall not be less than 2 bottles, nor more than 5
bottles. When any indicator in the inspection result does not meet the
requirements of this Standard, it shall resample the double quantity from the
same batch of products to inspect. If any of the indicators still does not meet
the requirements of this Standard, the batch of products shall fail.
4.3 For liquid oxygen, it shall take liquid sample from each storage container to
inspect after vaporization. When any of the indicators in the inspection result
does not meet the requirements of this Standard, this product shall fail.
4.4 The safety of medical oxygen and oxygen sampling for aircraft breathing
shall be in accordance with the provisions of GB/T 3863.
5 Test methods
5.1 Determination of oxygen content
In accordance with GB/T 3863.
In accordance with GB/T 5832.2.
5.3 Determination of carbon monoxide and carbon dioxide
In accordance with GB/T 8984.
5.4 Determination of gaseous acidic and alkaline substances
5.4.1 Reagents and solutions
The requirements for reagents and solutions are as follows:
-- Distilled or deionized water;
-- Hydrochloric acid solution: 0.01mol/L;
-- Ethanol solution: 60 × 10-2 (mass fraction);
-- Methyl red indicator: 0.2 × 10-2 (mass fraction) ethanol solution. It is
prepared by dissolving 0.2g of methyl red in 100mL of ethanol [60 × 10-2
(mass fraction)] solution;
-- Acetic acid: analytically pure;
-- Potassium iodide: analytically pure;
-- Soluble starch: analytically pure;
-- Mixture of starch and potassium iodide: Dissolve 0.5g of potassium iodide
in 95mL of heating water. Then mix 0.5g of starch with 5mL of cold water.
Slowly pour the mixture into the boiling potassium iodide solution while
5.5.2 Instruments
The requirements for Instruments are as follows:
-- Indexing pipette: capacity of 1mL;
-- Montessori gas washing bottle: capacity of 100mL;
-- Gas flow meter;
-- Measuring cylinder: capacity of 100mL.
5.5.3 Determination
Use sampling tube to connect the decompressed medical oxygen to the gas
washing bottle and gas flow meter. Turn on the sample gas and blowing-
Inject 100mL of freshly-prepared starch and potassium iodide mixed solution
into the gas washing bottle. Add 1 drop of acetic acid.
Within 30min~35min, make 2000mL of oxygen pass through the gas washing
bottle.
Observe the solution in the washing bottle. If it still remains colorless, the ozone
and other gaseous oxidants are shall be determined as conforming.
5.6 Determination of odor
Determine the odor through olfactory organs. Slightly open the bottle valve. The
outflowing oxygen shall be free of odor.
In accordance with GB 8984.
5.8 Determination of solid substances
containing the sample gas, the dust trap and the flow meter in sequence.
5.8.4 Analysis
Turn on the sample gas steel cylinder. Adjust the flow rate within the rated value
of the flow meter.
Access to the sample gas for more than 1m3. Take out the filter paper to weigh.
The difference between the relative humidity of the balance chamber shall not
exceed 100% when weighing twice before and after.
The content of solid substances in oxygen is calculated according to formula
(1):
where,
X1 - Content of solid substances, in milligrams per cubic meter (mg/m3);
m1 - Mass of filter paper before sampling, in milligrams (mg);
m2 - Mass of filter paper after sampling, in milligrams (mg);
V - Sampling volume converted at 20°C and 101.3kPa, in cubic meters (m3).
5.9 Determination of solid particle size
Place the filter paper that is weighed in 5.8 under a microscope of approximately
6 Packaging, marks, storage, transportation and safety
warning
6.1 The general provisions shall be implemented in accordance with GB/T 3863
and JB/T 5905.
6.2 Piston seals on compressors for compression filling or pressurized delivery
shall not use fluoroplastics or other materials that have not been qualified by
the medical inspection department.
   
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