9秒发货/有发票 梧三标准英文版 优质技术翻译  数据库收录:159759 最近更新:2020-05-15  
支付宝/对公账号 首页   询价  购买流程  英文样品 公司简介   购物车

JJF 1234-2018

标准搜索结果: 'JJF 1234-2018'
标准号码内文价格(元)第2步交付天数标准名称状态
JJF 1234-2018 英文版 1260 购买 现货,9秒内自动发货PDF,有增值税发票。 呼吸机校准规范 有效

   
标准编号: JJF 1234-2018 (JJF1234-2018)
中文名称: 呼吸机校准规范
英文名称: Calibration Specification for Ventilators
行业: 计量行业标准
字数估计: 24,255
发布日期: 2018-02-27
实施日期: 2018-08-27
旧标准 (被替代): JJF 1234-2010
起草单位: 中国计量科学研究院、中国人民解放军总医院
归口单位: 全国医学计量技术委员会
标准依据: 国家质检总局公告2018年第26号
发布机构: 国家质量监督检验检疫总局

JJF 1234-2018
Calibration Specification for Ventilators
中华人民共和国国家计量技术规范
呼 吸 机 校 准 规 范
2018-02-27发布
2018-08-27实施
国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局 发 布
呼吸机校准规范
代替JJF1234-2010
归 口 单 位:全国医学计量技术委员会
主要起草单位:中国计量科学研究院
中国人民解放军总医院
参加起草单位:江苏省计量科学研究院
浙江省计量科学研究院
北京市计量检测科学研究院
本规范委托全国医学计量技术委员会负责解释
本规范主要起草人:
张 璞 (中国计量科学研究院)
孙 劼 (中国计量科学研究院)
曹德森 (中国人民解放军总医院)
参加起草人:
王 鹏 (江苏省计量科学研究院)
解卓丽 (浙江省计量科学研究院)
高 杨 (北京市计量检测科学研究院)
周 娟 (中国人民解放军总医院)
目 录
引言 (Ⅲ)
1 范围 (1)
2 引用文件 (1)
3 术语和计量单位 (1)
3.1 呼吸机 (1)
3.2 通气模式 (1)
3.3 气体流量 (1)
3.4 潮气量 (1)
3.5 呼吸频率 (1)
3.6 分钟通气量 (1)
3.7 吸呼比 (2)
3.8 吸气氧浓度 (2)
3.9 吸气压力水平 (2)
3.10 气道峰压 (2)
3.11 呼气末正压 (2)
3.12 模拟肺 (2)
3.13 肺顺应性 (2)
3.14 气道阻力 (2)
4 概述 (2)
5 计量特性 (2)
5.1 潮气量 (2)
5.2 呼吸频率 (2)
5.3 气道峰压 (2)
5.4 呼气末正压 (2)
5.5 吸气氧浓度 (3)
6 校准条件 (3)
6.1 环境条件 (3)
6.2 测量标准器及其他设备 (3)
7 校准项目与校准方法 (3)
7.1 外观及功能性检查 (3)
7.2 潮气量 (4)
7.3 呼吸频率 (5)
7.4 气道峰压 (5)
7.5 呼气末正压 (6)
7.6 吸气氧浓度 (6)
8 校准结果表达与处理 (6)
8.1 校准记录 (6)
8.2 校准结果的处理 (7)
9 复校时间间隔 (7)
附录A 呼吸机校准原始记录 (推荐)格式 (8)
附录B 校准证书内页 (推荐)格式 (11)
附录C 呼吸机潮气量校准结果的不确定度评定示例 (14)
附录D 呼吸机吸气氧浓度校准结果的不确定度评定示例 (16)
引 言
JJF1071-2010 《国家计量校准规范编写规则》、JJF1001-2011 《通用计量术语及
定义》、JJF1059.1-2012 《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规范修订工作
的基础性系列文件。
与JJF1234-2010相比,除编辑性修改外,本规范主要技术变化如下:
---根据JJF1071-2010 《国家计量校准规范编写规则》的要求进行了格式修改;
---增加了引言内容;
---根据对校准项目和校准方法的修改,对引用文件、名词术语及测量标准和其他
设备进行了增减 (见2、3);
---根据GB 9706.28-2006:2001 《医用电气设备 第2部分:呼吸机安全专用
要求 治疗呼吸机》的规定,修改完善了5中对呼吸机潮气量、呼吸频率、气道峰压、
---删除了与呼吸机计量性能无关的报警及安全系统检查、吸气温度项目;
---完善了潮气量示值误差的校准方法 (见7.2);
---新增加气道峰压校准方法内容 (见7.4);
---在附录中新增加了不确定度评定实例的内容 (见附录C、附录D)。
本规范历次版本发布情况:
---JJF1234-2010。
呼 吸 机 校 准 规 范
1 范围
本规范适用于有创呼吸机 (以下简称呼吸机)的校准。
不适用于医院中使用的仅用作增加患者通气量的设备。
2 引用文件
本规范引用了下列文件:
GB/T 8982-2009 医用及航空呼吸用氧
GB 9706.28-2006 医用电气设备 第2部分:呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机
YY0600.3-2007 医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第3部分:急救
和转运呼吸机
YY0601-2009 医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求
中华人民共和国药典 (2015年版)
件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本规范。
3 术语和计量单位
3.1 呼吸机 ventilators
为增加或供给患者的通气而设计的自动装置。
3.2 通气模式 ventilationmode
通气模式是指呼吸机的机械通气治疗方法,是通气参数与触发机制的有效组合,反
映了呼吸机对病人吸气的控制、辅助或支持程度。
常用的通气模式包括容量控制通气 (VolumeControlVentilation,简称VCV)、压
力控制通气 (PressureControlVentilation,简称PCV)、同步间歇指令通气 (Synchro-
3.3 气体流量 gasflow
单位时间内患者吸入或呼出气体的体积,单位为升/分 (L/min)。
3.4 潮气量 tidalvolume,VT
患者单次吸入或呼出气体的体积,对呼吸机而言,指机器每次向患者传送的混合气
体的体积,单位为毫升或升 (mL或L)。
3.5 呼吸频率 frequency,f
每分钟以控制、辅助或自主方式向患者送气的次数,单位为次/分。
3.6 分钟通气量 minutevolume,MV
患者每分钟吸入或呼出的气体体积,对呼吸机而言,指仪器每分钟向患者传送的混
或L/min)。
3.7 吸呼比 I∶E
吸气时间与呼气时间的比值。
3.8 吸气氧浓度 inspirationflowoxygenconcentration,FiO2
患者吸入的混合气体中,氧气所占的体积百分比。
3.9 吸气压力水平 inspirationpressurelevel,IPL
在压力控制或压力支持模式下,呼吸机以该设定压力为患者送气,单位为kPa。
3.10 气道峰压 airwaypeakpressure,Ppeak
气道压力的峰值,单位为千帕 (kPa)。
呼气末气道压力值,单位为千帕 (kPa)。
3.12 模拟肺 testlung
模拟患者胸肺特性 (肺顺应性和气道阻力参数为固定、分档或可调)的一种机械通
气负载,包括成人型模拟肺、婴幼儿模拟肺或混合型模拟肺。
3.13 肺顺应性 lungcompliance,C
单位压力内,肺所能够容纳的气体体积,单位为毫升/千帕 (mL/kPa)。
3.14 气道阻力 airwayresistance,R
4 概述
呼吸机是临床救治呼吸功能不全或呼吸衰竭的病人的一种通气设备。呼吸机基本原
频率、吸呼比、气道峰压、呼气末正压和吸气氧浓度等),通过病人管路将空氧混合气
体传送给患者,用以强制或辅助患者呼吸,从而维持患者的呼吸功能。
5 计量特性
5.1 潮气量
对于输送潮气量 (VT)>100mL或者分钟通气量>3L/min的呼吸机,相对示值
误差不超过±15%。对于输送潮气量 (VT)≤100mL或分钟通气量≤3L/min的呼吸
机,应满足使用说明书的相关要求。
5.2 呼吸频率
呼吸频率 (f)最大允许误差:设定值的±10%或±1次/分,两者取绝对值大者。
气道峰压 (Ppeak)最大允许误差:± (2%FS+4%×实际读数)。
5.4 呼气末正压
呼气末正压 (PEEP)最大允许误差:± (2%FS+4%×实际读数)。
5.5 吸气氧浓度
吸气氧浓度 (FiO2)体积分数在21%~100%范围,最大允许误差±5% (体积
分数)。
6 校准条件
6.1 环境条件
6.1.1 环境温度:(23±5)℃。
6.1.3 大气压力:(86~106)kPa。
6.1.4 供电电源:(220±22)V,(50±1)Hz。
6.1.5 周围无明显影响校准系统正常工作的机械振动和电磁干扰。
6.2 测量标准器及其他设备
6.2.1 呼吸机测试仪
a)流量范围:(0.5~180)L/min;最大允许误差:±3%;
b)潮气量:(0~2000)mL;最大允许误差:±3%或者±10mL;
c)呼吸频率:(1~80)次/分;最大允许误差:±3%;
d)压力范围:(0~10)kPa;最大允许误差:±0.1kPa;
注:
1.气体流量测量兼容性:空气、氧气和空氧混合气体。
2.气体流量测量参考或补偿标准:具有环境温度、环境大气压 (ATP);标准温度 (0℃或
21℃)、标准大气压 (101.325kPa)(STP);体温、环境大气压、饱和湿气 (BTPS)等补
偿能力。
6.2.2 模拟肺
a)模拟肺容量:(0~300)mL和 (0~1000)mL;
b)肺顺应性:50mL/kPa、100mL/kPa、200mL/kPa和500mL/kPa,可根据需
要进行选择;
据需要进行选择。
6.2.3 校准介质
呼吸机校准用医用氧气和医用压缩空气应符合GB/T 8982-2009 《医用及航空呼
吸用氧》和 《中华人民共和国药典》(2015年版)中规定的要求。
7 校准项目与校准方法
7.1 外观及功能性检查
7.1.1 被校设备应结构完整,无影响正常工作和妨碍读数的缺陷和机械损伤。
7.1.2 被校设备的电源开关应安装可靠,通断状态明显,控制按钮标识清晰,易于
操控。
7.1.4 被校设备开机应能正常工作。
7.2 潮气量
7.2.1 如图1所示正确连接被校准呼吸机、呼吸机测试仪和模拟肺,并按说明书要求
对相关设备进行开机预热。
图1 呼吸机校准系统连接示意图
注:使用清洁或者消毒后的呼吸管路;传染病人使用的呼吸机,校准前应采取必要的去污染
措施。
7.2.2 根据呼吸机类型不同,分别连接模拟肺和成人或婴幼儿呼吸管路,并按表1或
表2中的条件和参数对潮气量进行校准。
在VCV模式和f=20次/分,I∶E=1∶2,PEEP=0.2kPa或最小非零值,FiO2=
40%的条件下,分别对400mL、500mL、600mL、800mL等潮气量校准点进行校准,
设定条件见表1。每个校准点分别记录3次呼吸机潮气量监测值和测试仪潮气量测量值。
注:如果被校准呼吸机中没有上述通气模式,则选择与之类似的通气模式。
表1 成人型呼吸机潮气量校准表
7.2.2.2 婴幼儿型呼吸机 (pediatricventilator)
在VCV模式和f=30次/分,I∶E=1∶1.5,PEEP=0.2kPa或最小非零值,
FiO2=40%的条件下,分别对50mL、100mL、150mL、200mL和300mL等潮气量
校准点进行校准,设定条件见表2。每个校准点分别记录3次呼吸机潮气量监测值和测
表2 婴幼儿型呼吸机潮气量校准表
7.2.2.3 通用型呼吸机
按7.2.2.1和7.2.2.2的方法进行校准。
7.2.3 潮气量相对示值误差按公式 (1)计算。
7.3 呼吸频率
7.3.1 按照图1连接好被校准呼吸机、呼吸机测试仪和模拟肺后,在 VCV模式和
VT=400mL,I∶E=1∶2,PEEP=0.2kPa,FiO2=40%的条件下,分别对40次/分、
30次/分、20次/分、15次/分和10次/分等呼吸频率校准点进行校准,每个校准点分
别记录3次呼吸机呼吸频率监测值和测试仪呼吸频率测量值。
7.4 气道峰压
7.4.1 按照图1连接好被校准呼吸机、呼吸机测试仪和模拟肺后,在PCV模式和f=
15次/分,I∶E=1∶2,PEEP=0,FiO2=40%的条件下,分别对呼吸机1.0kPa、
1.5kPa、2.0kPa、2.5kPa和3.0kPa等气道峰压校准点进行校准,每个校准点分别
记录3次呼吸机气道峰压监测值和测试仪气道峰压测量值。
7.4.2 气道峰压示值误差按公式 (3)计算。
7.5 呼气末正压
7.5.1 按图1连接好被校准呼吸机、呼吸机测试仪和模拟肺后,在PCV或VCV模式
和IPL=2.0kPa或VT=400mL,f=15次/分,I∶E=1∶2,FiO2=40%的条件下,
行校准,每个校准点分别记录3次呼吸机呼气末正压监测值和测试仪呼气末正压测量值。
7.5.2 呼气末正压示值误差计算参照7.4.2。
7.6 吸气氧浓度
7.6.1 按照图1连接好被校准呼吸机、呼吸机测试仪和模拟肺后,在 VCV模式和
VT=400mL,f=15次/分,I∶E=1∶2,PEEP=0.2kPa的条件下,分别对21%、
40%、60%、80%和100%等吸气氧浓度校准点进行校准,每个校准点分别记录3次呼
吸机吸气氧浓度监测值和测试仪吸气氧浓度测量值。
7.6.2 吸气氧浓度示值误差按公式 (4)计算。
8 校准结果表达与处理
校准记录格式参见附录A。
8.2 校准结果的处理
校准证书内页格式参见附录B,校准证书应至少包括以下内容:
a)标题,如 “校准证书”;
b)实验室名称和地址;
c)进行校准的地点 (如果不在实验室内校准);
d)证书或报告的唯一性标识 (如证书编号),每页及总页数的标识;
e)客户的名称和地址;
f)被校准呼吸机的描述和明确标识 (如型号、产品编号等);
h)校准所依据的技术规范的标识,包括名称和代号;
i)校准所用测量标准的溯源性及有效性说明;
j)校准环境的描述;
k)校准结果及测量不确定度的说明;
l)校准员及核验员的签名;
m)校准证书批准人的签名;
n)校准结果仅对被校对象有效的声明;
o)未经试验室书面批准,不得部分复制证书或报告的声明。
9 复校时间间隔
由于复校时间间隔的长短是由仪器的使用情况、使用者、仪器本身质量等诸因素所
决定的,因此送校单位可根据实际使用情况自主决定复校时间间隔。

JJF 1234-2018
NATIONAL METROLOGY TECHINICAL SPECIFICATION
OF THE PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
Calibration Specification for Ventilators
呼吸机校准规范
ISSUED ON: FEBRUARY 27, 2018
IMPLEMENTED ON: AUGUST 27, 2018
Issued by: General Administration of Quality Supervision, Inspection and
Quarantine
Table of Contents
Foreword ... 5 
1 Scope ... 6 
2 References ... 6 
3 Terms and Definitions ... 6 
4 Overview ... 8 
5 Metrological Characteristics ... 8 
6 Calibration Conditions ... 9 
7 Calibration Items and Calibration Methods ... 10 
8 Expression and Processing of Calibration Result ... 15 
9 Time Interval of Re-calibration ... 16 
Appendix A (Recommended) Format of Original Calibration Record of Ventilator
... 1 
Appendix B (Recommended) Format of Inner Page of Calibration Certificate . 1 
Appendix C An Example of Uncertainty Evaluation of Tidal Volume Calibration
Result of Ventilator ... 5 
Appendix D An Example of Uncertainty Evaluation of Inspiration Flow Oxygen
Concentration Calibration Result of Ventilator ... 8 
Calibration Specification for Ventilators
1 Scope
This Specification is applicable to the calibration of invasive ventilator (hereinafter
referred to as ventilator).
This Specification is inapplicable to non-invasive ventilator, high-frequency jet
ventilator, high-frequency oscillatory ventilator or emergency ventilator; nor is it
applicable to equipment merely used to increase patients’ ventilatory capacity in
hospitals.
2 References
This Specification takes the following documents as references:
GB/T 8982-2009 Oxygen Supplies for Medicine and Aircraft Breathing
GB 9706.28-2006 Medical Electrical Equipment - Part 2: Particular Requirements for
the Safety of Lung Ventilators - Critical Care Ventilators
YY 0600.3-2007 Lung Ventilators for Medical Use - Particular Requirements for Basic
Safety and Essential Performance - Part 3: Emergency and Transport Ventilators
YY 0601-2009 Medical Electrical Equipment - Particular Requirements for Basic Safety
and Essential Performance of Respiratory Gas Monitors
Pharmacopoeia of the People’s Republic of China (Version 2015)
In terms of references with a specified date, only versions with a specified date are
applicable to this Specification. In terms of references without a specified date, the
latest version (including all the modifications) is applicable to this Specification.
3 Terms and Definitions
3.1 Ventilators
Ventilator refers to an automatic device designed to increase or provide ventilation for
patients.
3.2 Ventilation Mode
Ventilation mode refers to the mechanical ventilation treatment method of ventilator,
Positive end-expiratory pressure refers to the pressure value of end-expiratory airway.
It is expressed in (kPa).
3.12 Test Lung
Test lung refers to a mechanical ventilation load that simulates a patient’s chest and
lung characteristics (pulmonary compliance and airway resistance parameters are
fixed, graded or adjustable), including test lung for adults, test lung for infants, or hybrid
test lung.
3.13 Lung Compliance, C
Lung compliance refers to within a unit pressure, the volume of gas that lung can hold.
It is expressed in (mL/kPa).
3.14 Airway Resistance, R
Airway resistance refers to within a unit flow, the pressure value that airway can
generate. It is expressed in [kPa/(Ls-1)].
NOTE: 1 kPa = 10 mbar = 10 cmH2O = 10 hPa.
4 Overview
Ventilator is a kind of ventilation equipment for clinical treatment of patients with
to mix medical air and oxygen, and in accordance with certain ventilation mode and
respiratory airway mechanical parameters (tidal volume, respiratory frequency, I:E,
airway peak pressure, positive end-expiratory pressure and inspiration flow oxygen
concentration, etc.), through patient’s circuit, deliver the air-oxygen mixed gas to the
patient, so as to force or assist the patient to breathe, thereby, maintaining the patient’s
respiratory function.
5 Metrological Characteristics
5.1 Tidal Volume
In terms of ventilator whose delivered tidal volume (VT) > 100 mL, or, whose minute
ventilator whose delivered tidal volume (VT) ≤ 100 mL, or, whose minute volume ≤ 3
L/min, it shall satisfy relevant requirements of the instruction for use.
5.2 Respiratory Frequency
The maximum permissible error of respiratory frequency (f): ± 10% of set value or ± 1
number of times / minutes. The greater absolute value between them shall prevail.
1. The compatibility of gas flow measurement: air, oxygen and air-oxygen mixed gas.
2. Reference or compensation standard of gas flow measurement: equipped with the
compensation capability in ambient temperature, ambient atmospheric pressure (ATP);
standard temperature (0 °C or 21 °C), standard atmospheric pressure (101.325 kPa)
(BTPS), etc.
6.2.2 Test lung
a) Volume of test lung: (0 ~ 300) mL and (0 ~ 1,000) mL;
b) Lung compliance: 50 mL/kPa, 100 mL/kPa, 200 mL/kPa and 500 mL/kPa;
may be selected in accordance with demands;
c) Airway resistance: 0.5 kPa / (Ls-1), 2 kPa / (Ls-1) and 5 kPa / (Ls-1); may be
selected in accordance with demands.
6.2.3 Calibration medium
Medical oxygen and medical compressed air used for the calibration of ventilator shall
Aircraft Breathing and Pharmacopoeia of the People’s Republic of China (Version
2015).
7 Calibration Items and Calibration Methods
7.1 Appearance and Functionality Inspection
7.1.1 The equipment to be calibrated shall be intact in structure, and free of defects
and mechanical damages that would affect the normal operation and hinder the
reading.
7.1.2 The power switch of the equipment to be calibrated shall be reliably installed; the
on-off status shall be obvious; the control button shall be clearly marked and easy to
7.1.3 The equipment to be calibrated shall be marked with the name of instrument,
manufacturer, model and exit-factory No.
7.1.4 The equipment to be calibrated shall work normally after being turned on.
7.2 Tidal Volume
7.2.1 As it is shown in Figure 1, correctly connect the ventilator to be calibrated, the
ventilator tester and the test lung. In addition, in accordance with the requirements of
the instruction for use, start the pre-heating of related equipment.
--- arithmetic mean value of 3 monitored values of airway peak pressure of calibrated
ventilator, expressed in (kPa);
NOTE: when the calibrated instrument does not have the airway peak pressure monitoring
function, in Formula (3) refers to the set value of airway peak pressure of the
calibrated ventilator.
7.5 Positive End-expiratory Pressure
7.5.1 In accordance with Figure 1, connect the calibrated ventilator, the ventilator tester
and the test lung. Then, under the condition: PCV mode or VCV mode, and IPL = 2.0
kPa or VT = 400 mL; f = 15 times/min; I:E = 1:2; FiO2 = 40%, respectively calibrate the
calibration point of 0.2 kPa, 0.5 kPa, 1.0 kPa, 1.5 kPa and 2.0 kPa positive end-
expiratory pressure. For each calibration point, respectively record for 3 times the
value of positive end-expiratory pressure of tester.
7.5.2 The calculation of indication error of positive end-expiratory pressure shall take
7.4.2 as a reference.
7.6 Inspiration Flow Oxygen Concentration
7.6.1 In accordance with Figure 1, connect the calibrated ventilator, the ventilator tester
and the test lung. Then, under the condition: VCV mode, and VT = 400 mL; f = 15
times/min; I:E = 1:2; PEEP = 0.2 kPa, respectively calibrate the calibration point of
21%, 40%, 60%, 80% and 100% inspiration flow oxygen concentration. For each
calibration point, respectively record for 3 times the monitored value of inspiration flow
concentration of tester.
7.6.2 Indication error of inspiration flow oxygen concentration shall be calculated in
accordance with Formula (4).
Where,
---indication error of inspiration flow oxygen concentration of calibrated ventilator,
expressed in (%);
---arithmetic mean value of 3 monitored values of inspiration flow oxygen
concentration of calibrated ventilator, expressed in (%);
---arithmetic mean value of 3 measured values of tester, expressed in (%).
1. When the calibrated instrument does not have the inspiration flow oxygen concentration
monitoring function, in Formula (4) refers to the set value of inspiration flow oxygen
concentration of the calibrated ventilator.
2. The calibration method of respiratory frequency, airway peak pressure, positive end-
expiratory pressure and inspiration flow oxygen concentration of pediatric ventilator is the
same as the calibration method of adult ventilator. The calibration condition may select:
infant’s test lung; tidal volume shall be set as 150 mL; I:E shall be set as 1:1.5; other
conditions may remain the same.
8 Expression and Processing of Calibration Result
Please refer to Appendix A for the format of calibration record.
8.2 Processing of Calibration Result
Please refer to Appendix B for the format of inside page of calibration certificate. The
calibration certificate shall at least include the following content:
a) Title, for example, “calibration certificate”;
b) Name and address of laboratory;
c) Location of calibration (if calibration is not conducted in laboratory);
d) Unique identification of certificate or report (for example, certificate No.),
identification of each page and total pages;
f) Description and clear identification of calibrated ventilator (such as model and
product No., etc.);
g) Date of calibration or effective date of calibration certificate;
h) Identification of technical specification, on which, calibration is based,
including name and code;
i) Description of traceability and validity of measurement standards used for
calibration;
j) Description of calibration environment;
k) Description of calibration result and measurement uncertainty;
相关标准:  JJF 1074-2018  JJF 1099-2018  JJF 1105-2018
   
宁德梧三商贸有限公司 | 纳税人识别号:91350900MA32WE2Q2X | 营业执照:营业执照证书
点击联络我们 联系电邮郑文锐销售经理: Sales@gb-gbt.cn | Sales@ChineseStandard.net | 电话郑经理: 18059327808 | 增值税普通发票 / 增值税专用发票样品
对公开户银行:中国建设银行古田支行 | 账号:35050168730700000955 | 账户名称:宁德梧三商贸有限公司 | 大额行号(非必须):105403500207 对公银行账号证书
翻译支持:全资母公司新加坡场测亚洲公司(https://www.ChineseStandard.net 卖欧美后再内销)
网站备案许可:闽ICP备19012676号 http://www.beian.miit.gov.cn
隐私   ·  优质产品   ·  退款政策   ·  公平交易   ·  关于我们