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YY/T 0980.3-2016

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YY/T 0980.3-2016 英文版 630 购买 现货,9秒内自动发货PDF,有增值税发票。 一次性使用活组织检查针 第3部分机动装配式 有效

   
标准详细信息 YY/T 0980.3-2016; YY/T0980.3-2016; YYT 0980.3-2016; YYT0980.3-2016
中文名称: 一次性使用活组织检查针 第3部分机动装配式
英文名称: Biopsy needles for single use -- Part 3: Mechanical assembly type
行业: 医药行业标准 (推荐)
中标分类: C31
字数估计: 10,177
发布日期: 2016-07-29
实施日期: 2017-06-01
引用标准: GB/T 1220; GB/T 2965; YY/T 0980.1-2016
起草单位: 浙江伏尔特医疗器械有限公司、上海市医疗器械检测所、上海埃斯埃医械塑料制品有限公司
归口单位: 全国医用注射器(针)标准化技术委员会(SAC/TC 95)
标准依据: State Food and Drug Administration Notice 2016 (No.129)
提出机构: 国家食品药品监督管理总局
发布机构: 国家食品药品监督管理总局
范围: YY/T 0980的本部分规定了一次性使用活组织检查针--机动装配式(下称“活检针”)的要求。本部分适用于一次性使用的针体和重复使用的机械动力装置装配在一起,借助机械动力装置进行自动或半自动切割操作以采集活体组织样本的一次性使用机动装配式活检针。本部分不适用于重复使用的活检针和用前通过装配方式与活检针连接的机械动力装置。

YY/T 0980.3-2016
Biopsy needles for single use.Part 3: Mechanical assembly type
ICS 11.040.20
C31
中华人民共和国医药行业标准
一次性使用活组织检查针
第3部分:机动装配式
Biopsyneedlesforsingleuse-
Part3:Mechanicalassemblytype
2016-07-29发布
2017-06-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
前言
YY/T 0980《一次性使用活组织检查针》系列标准分为以下几部分:
---第1部分:通用要求;
---第2部分:手动式;
---第3部分:机动装配式;
---第4部分:机动一体式。
本部分为YY/T 0980《一次性使用活组织检查针》的第3部分。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分由国家食品药品监督管理总局提出。
本部分由全国医用注射器(针)标准化技术委员会(SAC/TC95)归口。
本部分主要起草单位:浙江伏尔特医疗器械有限公司、上海市医疗器械检测所、上海埃斯埃医械塑
料制品有限公司。
本部分主要起草人:苏卫东、王泽玮、曹贤明。
引 言
本部分没有提供取样性能和超声显影的要求和方法,因为目前尚无合适的试验方法和模拟试验
材料。
鉴于机动装配式活检针的结构形式和穿刺的部位、深度、状态、质地、方法各不相同,本部分未对穿
刺力作出规定。但鼓励各制造商结合各自生产的机动装配式活检针的具体结构和用途,通过验证确定
相应的穿刺力。
一次性使用活组织检查针
第3部分:机动装配式
1 范围
YY/T 0980的本部分规定了一次性使用活组织检查针---机动装配式(下称“活检针”)的要求。
本部分适用于一次性使用的针体和重复使用的机械动力装置装配在一起,借助机械动力装置进行
自动或半自动切割操作以采集活体组织样本的一次性使用机动装配式活检针。
本部分不适用于重复使用的活检针和用前通过装配方式与活检针连接的机械动力装置。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1220 不锈钢棒
GB/T 2965 钛及钛合金棒材
YY/T 0980.1-2016 一次性使用活组织检查针 第1部分:通用要求
3 结构型式
3.1 活检针由外针管、外针座、内针杆、内针座、固定件、保护套组成。
注:活检针必要时可与引导针、游标等配合使用。
说明:
1---外针管;
2---外针座;
3---内针杆;
4---内针座;
5---固定件;
6---保护套。
图1 机动装配式活检针典型结构示意图
3.2 活检针的取样型式分为槽式切割和管式切割两种型式,如图2所示:
a) 槽式切割取样型式
说明:
1---内针杆;
2---外针管。
a 外针管针尖顶部。
b 内针杆斜面根部。
c 内针杆取样槽前端边缘。
b) 管式切割取样型式
说明:
1---内针杆;
2---取样针管;
3---外针管。
a 取样针管针尖顶部。
b 内针杆斜面根部。
图2 活检针切割取样型式典型结构示意图
4 材料
4.1 活检针的针管、针座材料应符合YY/T 0980.1-2016中5.2的要求。
4.2 活检针的针杆材料应采用 GB/T 1220 中规定的奥氏体不锈钢材料 (如:06Cr19Ni10、
022Cr19Ni10、06Cr18Ni11Ti)制成,也可采用镍铬和镍钛合金材料或GB/T 2965中规定的钛及钛合金
材料制成。
5 要求和试验方法
5.1 总则
活检针除应符合YY/T 0980.1-2016中5.3~5.13规定的相关要求外,还应符合下列要求。
5.2.1 槽式切割活检针外针管的针尖顶部不应超出内针杆刃口斜面的根部,内针杆取样槽前端的边缘
不能超出外针管针尖的顶部。
5.2.2 管式切割活检针在待穿刺状态下,取样针管的针尖顶部不应超出内针杆刃口斜面的根部;在触
发后,切割条应能自动到达切割位,如图3所示。
图3 管式切割典型示意图
5.3 内针杆连接牢固度
活检针的内针杆与内针座连接应牢固,经对内针杆与内针座施加表1所示的轴向静拉力,持续
10s,两者不得分离。
表1 连接牢固度
mm
拉力
<0.5 10
0.5~1.0 15
>1.0 20
5.4 刻度标识
活检针外针管如标有穿刺深度提示的刻度线(如图4所示),其刻度线应在针管外表形成环状,清晰
可辨。在待穿刺状态下以通用量具检测,其内针杆针尖至第一刻度线的前端边缘和任意两个相邻刻度
线前端边缘之间的距离应为10mm±1.5mm,针尖至最后一个刻度线前端边缘的距离应为
注:如需以多道线区分50mm、100mm、150mm、200mm等深度位置,应统一以首道刻度线前端边缘为准。
单位为毫米
图4 活检针外针管典型刻度线示意图
5.5 活检针的配合性
5.5.1 内针杆与外针管之间的相对活动应顺畅,当活检针与机械动力装置装配固定后,重复10次分别
拉动外针管和内针杆至限定位置,并进行击发试验应顺畅,无卡滞现象。
5.5.2 活检针与机械动力装置配合时应易于安装和拆分。
5.6 固定件
固定件与内、外针座的固定应安全锁定,不应在安装前自然脱落。
活检针的针尖应有护套,护套不应自然脱落,使用时易于拆除。
6 包装与标志
活检针包装与标志应符合YY/T 0980.1-2016中第6章和第7章的要求。
7 使用说明书
使用说明书至少应有下列信息:
a) 产品名称;
b) 产品型号说明;
c) 产品性能、主要结构;
d) 使用方法和注意事项;
f) 可配机械动力装置的提示性信息;
g) 其他说明和必要的警示信息。
8 运输和贮存
8.1 活检针在运输、贮存过程中应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
8.2 活检针应贮存在无腐蚀性气体、通风良好和清洁的环境内。
9 型式检验规则
型式检验规则参见附录A。
附 录 A
(资料性附录)
A.1 检验项目
检验项目为第5章的要求。
A.2 抽样数量
物理性能随机抽检10支,化学和生物性能检测按需抽取。
A.3 判定规则
所有检验项目均合格,则通过型式检验。检验中若化学、生物性能全部合格,物理性能出现不合格
项时,允许再次加倍抽样,对不合格项进行复验。复验仍不合格,则型式检验不通过。
参 考 文 献
[1] GB 15811-2001 一次性使用无菌注射针
[3] YY/T 0313-2014 医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求
[4] YY/T 0466.1-2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:
通用要求


YY/T 0980.3-2016
YY
PHARMACEUTICAL INDUSTRY STANDARD
OF THE PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
ICS 11.040.20
C 31
Biopsy needles for single use -
Part 3. Mechanical assembly type
一次性使用活组织检查针 第 3部分. 机动装配式
ISSUED ON. JULY 29, 2016
IMPLEMENTED ON. JUNE 1, 2017
Issued by. China Food and Drug Administration
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Table of Contents
Foreword ... 3
Introduction ... 4
1 Scope ... 5
2 Normative references ... 5
3 Structure type... 5
4 Material ... 7
5 Requirements and test methods ... 7
6 Packaging and marking ... 9
7 Instructions for use ... 10
8 Transportation and storage ... 10
9 Type inspection rules ... 10
Annex A (informative) Type inspection rules ... 11
Bibliography ... 12
Foreword
YY/T 0980 “Biopsy needles for single use” series of standards consist of the following
parts.
- Part 1. General requirements;
- Part 2. Manual biopsy needle;
- Part 3. Mechanical assembly type
- Part 4. Mechanical complete type.
This Part is Part 3 of YY/T 0980 “Biopsy needles for single use”.
This Part is drafted in accordance with the rules given in GB/T 1.1-2009.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may
be the subject of patent rights. Issuing organizations of this document shall not be held
responsible for identifying any or all such patent rights.
This Part is proposed by China Food and Drug Administration.
This Part is under the jurisdiction of National Technical Committee on Medical Syringes
(Needles) of Standardization Administration of China (SAC/TC 95).
Main drafting organizations of this Part. Zhejiang Fert Medical Device Co., Ltd.,
Shanghai Testing & Inspection Institute for Medical Devices, Shanghai SA Medical &
Plastic Instruments Co., Ltd.
Main drafters of this Part. Su Weidong, Wang Zewei, Cao Xianming.
Introduction
This Part does not provide requirements and methods for sampling performance and
ultrasonic development, because currently there is no suitable test methods and
simulation test materials.
In view of the fact that the structure type of mechanical assembly type biopsy needles
and the location, depth, state, texture and method of the puncture are different, this
Part does not specify the puncture force. However, manufacturers are encouraged to
determine appropriate puncture force by verifying, combining the specific structure and
use of the mechanical assembly type biopsy needle produced by each of the
manufacturers.
Biopsy needles for single use -
Part 3. Mechanical assembly type
1 Scope
This Part of YY/T 0980 specifies the requirements for biopsy needles for single use -
mechanical assembly type (hereinafter referred to as “biopsy needles”).
This Part applies to mechanical assembly type biopsy needles for single use, which
consist of needles for single use and reusable mechanical power devices for automatic
or semi-automatic cutting operations to collect biopsy samples.
This Part does not apply to reusable biopsy needles and mechanical power devices
connected with the biopsy needle by means of assembly before use.
2 Normative references
document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references,
the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
GB/T 1220 Stainless steel bar
GB/T 2965 Titanium and titanium alloy bar
YY/T 0980.1-2016 Biopsy needles for single use - Part 1. General requirements
3 Structure type
3.1 A biopsy needle consists of an outer needle tube, an outer needle seat, an inner
needle bar, an inner needle seat, a fixed part and a protective cover.
NOTE. Biopsy needles can be used with guide needles, cursors, etc. when necessary.
The instructions for use shall have at least the following information.
a) product name;
b) product model description;
c) product performance, main structure;
d) use methods and precautions;
e) storage conditions;
f) prompt information that it can be equipped with mechanical power device;
g) other instructions and necessary warnings.
8 Transportation and storage
stress, sun and rain and snow.
8.2 Biopsy needles shall be stored in a non-corrosive-gas, well ventilated and clean
environment.
9 Type inspection rules
See Annex A for type inspection rules.
   
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