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YY/T 1519-2017

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YY/T 1519-2017 英文版 430 购买 现货,9秒内自动发货PDF,有增值税发票。 电生理标测导管 有效

   
标准编号: YY/T 1519-2017 (YY/T1519-2017)
中文名称: 电生理标测导管
英文名称: Electrophysiology catheter
行业: 医药行业标准 (推荐)
中标分类: C39
国际标准分类: 11.040.60
字数估计: 8,831
发布日期: 2017-03-28
实施日期: 2018-04-01
起草单位: 上海市医疗器械检测所、上海微创电生理医疗科技有限公司
归口单位: 全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会(SAC/TC 10/SC 5)
标准依据: 国家食品药品监督管理总局公告2017年第38号
提出机构: 国家食品药品监督管理总局
发布机构: 国家食品药品监督管理总局

YY/T 1519-2017
Electrophysiology catheter
ICS 11.040.60
C39
中华人民共和国医药行业标准
电 生 理 标 测 导 管
2017-03-28发布
2018-04-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布
机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会(SAC/TC10/SC5)
归口。
本标准起草单位:上海市医疗器械检测所、上海微创电生理医疗科技有限公司。
本标准主要起草人:胡晟、顾征宇、宋宇文、高宾。
电 生 理 标 测 导 管
1 范围
本标准规定了电生理标测导管及连接尾线的术语和定义、要求、试验方法。
本标准适用于3.1中定义的电生理标测导管(以下简称导管)及连接尾线(以下简称尾线),对于具
有特殊功能及特征的电生理标测导管,制造商应补充相应要求。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 9706.1-2007 医用电气设备 第1部分:安全通用要求
GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
YY0285.1-2004 一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求
YY0778-2010 射频消融导管
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
作为电生理标测系统的组成部分,用于对心脏腔内电生理信号的采集以及对心脏腔内结构的标定。
3.2
连接尾线 connectioncable
作为导管或电生理标测系统的附件,用于在导管与电生理标测系统之间建立电气连接。
4 要求
4.1 外部标记
制造商应至少在每个导管的独立包装上标明下列信息:
a) 导管外径;
b) 导管有效长度;
c) 生产批号;
d) 失效日期(或生产日期与有效使用期限的组合);
e) 灭菌方法;
f) 一次性使用标记。
4.2 物理性能
4.2.1 外观
导管有效长度及手握部分(若适用)外表面应清洁无杂质、无加工缺陷及毛刺。
4.2.2 断裂力
导管各试验段的断裂力应符合表1的要求。
表1 导管试验段及断裂力
试验段直径D/mm 最小断裂力F/N
D<0.75 3
0.75≤D<1.15 5
1.15≤D<1.85 10
D≥1.85 15
4.2.3 调节机构的操控性
若导管具有调节机构,则应满足制造商规定的对于操控性的要求。
4.2.4 弯曲疲劳
导管通过5.2.4规定的弯曲疲劳试验后,其外表面应无明显损伤,并符合4.2.3、4.3.1的要求。
4.2.5 射线可探测性
导管应能被X射线探测。
4.3 电学性能
4.3.1 直流电阻
各电极与导管手柄插孔中或与尾线插孔中(若适用)对应芯脚之间的直流电阻值应符合制造商规定
的要求。
4.3.2 绝缘电阻
4.3.2.1 电极间绝缘电阻
导管任一电极与其他电极对应芯脚之间的绝缘电阻应不小于5MΩ。
4.3.2.2 导管绝缘电阻
导管外表面除电极部分与任一电极对应芯脚之间的绝缘电阻应不小于5MΩ。
4.3.2.3 尾线绝缘电阻
尾线任意两芯脚之间的绝缘电阻应不小于5MΩ。
4.4 化学性能
检验液与同体积的同批空白对照液相比,高锰酸钾溶液[c(KMnO4)=0.002mol/L]消耗量之差应
不超过2.0mL。
4.4.2 重金属
检验液呈现的颜色应不超过质量浓度为ρ(Pb2+)=1μg/mL的标准对照液。
4.4.3 酸碱度
检验液pH与同批空白对照液对照,pH之差应不超过1.5。
4.4.4 蒸发残渣
在50mL检验液中,不挥发物总质量应不超过2mg。
4.4.5 环氧乙烷残留量(若适用)
4.4.6 紫外吸光度
检验液在波长范围为250nm~320nm时,吸光度应不大于0.1。
4.4.7 耐腐蚀性
经腐蚀试验后,导管的金属部件不应有腐蚀痕迹。
4.5 生物性能
4.5.1 无菌
经灭菌的导管应无菌。
4.5.2 热原
导管应无热原。
细胞毒性反应不大于1级。
4.5.4 皮内反应
试验样品和溶剂对照平均记分之差应不大于1.0。
4.5.5 迟发型超敏反应
应无迟发型超敏反应。
4.5.6 血液相容性
与血路或血液接触的导管部分至少应满足:
a) 溶血:溶血率应小于5%。
b) 血栓形成:血栓形成等级应不大于2级,试验样品与对照组相比,无显著性差异。
4.5.7 急性全身毒性
与血路或血液接触的导管部分应无急性全身毒性。
4.6 安全要求
导管应符合GB 9706.1-2007的要求。
4.7 使用说明书
使用说明书中应指出适合与导管一起使用的设备的规格或型号。
5 试验方法
5.1 外部标记
目测检查。
5.2.1 外观
以正常视力或矫正视力在放大2.5倍的条件下检查。
5.2.2 断裂力
按照YY0285.1-2004中附录B的方法测定,结果应符合4.2.2的要求。
5.2.3 调节机构的操控性
按制造商规定的方法来检验调节机构的操控性,其结果应符合制造商规定的要求。
5.2.4 弯曲疲劳
按YY0778-2010附录A的方法或者制造商规定的方法进行试验。
5.2.5 射线可探测性
5.3 电学性能
5.3.1 直流电阻
使用高精度多用表测量电极与手柄插孔中或尾线插孔中对应芯脚之间的直流电阻,应符合4.3.1
的要求。
5.3.2 绝缘电阻
5.3.2.1 电极间绝缘电阻
在直流500V条件下,测量不同电极间的直流绝缘电阻应符合4.3.2.1的要求。
5.3.2.2 导管绝缘电阻
在直流500V条件下,测量导管外表面与任一芯脚间的直流绝缘电阻应符合4.3.2.2的要求。
在直流500V条件下,测量尾线不同芯脚间的直流绝缘电阻应符合4.3.2.3的要求。
5.4 化学性能
化学性能检验液的配备,可只使用导管中与人体接触的材料浸泡制备检验溶液,采用GB/T 14233.1-
2008表1中序号2的方法。如使用导管成品进行验证,制备检测溶液时应使用不破坏导管的方法制
备,并按GB/T 14233.1-2008表1中序号2的方法浸泡制备。
5.4.1 还原物质
按GB/T 14233.1-2008中5.2.2检验时,应符合4.4.1的要求。
5.4.2 重金属
按GB/T 14233.1-2008中5.6.2检验时,应符合4.4.2的要求。
按GB/T 14233.1-2008中5.4.1检验时,应符合4.4.3的要求。
5.4.4 蒸发残渣
按GB/T 14233.1-2008中5.5检验时,应符合4.4.4的要求。
5.4.5 环氧乙烷残留量
按GB/T 14233.1-2008中9检验时,应符合4.4.5的要求。
5.4.6 紫外吸光度
按GB 14233.1-2008中5.7检验时,应符合4.4.6的要求。
5.4.7 耐腐蚀性
按YY0285.1-2004中附录A的方法进行试验,结果应符合4.4.7的要求。
5.5.1 无菌
按GB/T 14233.2-2005中的方法进行检验,结果应无菌。
5.5.2 热原
按GB/T 14233.2-2005中第5章的方法进行检验,结果应符合4.5.2的要求。
5.5.3 细胞毒性
按GB/T 16886.5-2003中的方法进行试验,结果应符合4.5.3的要求。
5.5.4 皮内反应
按GB/T 16886.10-2005中的方法进行试验,结果应符合4.5.4的要求。
5.5.5 迟发超敏反应
5.5.6 血液相容性
按GB/T 16886.4-2003中第6章的方法进行,结果应符合4.5.6的要求。
5.5.7 急性全身毒性
按GB/T 16886.11-2011中的要求进行试验,结果应符合4.5.7的要求。
5.6 安全要求
按GB 9706.1-2007中的相关方法进行试验。
5.7 使用说明书
通过检查来检验符合性。

YY/T 1519-2017
YY
PHARMACEUTICAL INDUSTRY STANDARD
OF THE PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
ICS 11.040.60
C 39
Electrophysiology catheter
电生理标测导管
ISSUED ON. MARCH 28, 2017
IMPLEMENTED ON. APRIL 1, 2018
Issued by. China Food and Drug Administration
Table of Contents
Foreword ... 3 
1 Scope ... 4 
2 Normative references ... 4 
3 Terms and definitions ... 5 
4 Requirements ... 5 
5 Test methods ... 8 
Electrophysiology catheter
1 Scope
This Standard specifies the terms and definitions, requirements, test methods
for electrophysiology catheter and connection cable.
This Standard is applicable to the electrophysiology catheter specified in 3.1
(hereinafter referred to as the catheter) and connection cable (hereinafter
referred to as the cable). For electrophysiological catheters with special
functions and features, the manufacturer shall supplement the corresponding
requirements.
2 Normative references
The following referenced documents are indispensable for the application of
this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated
references, the latest edition of the referenced document (including any
amendments) applies.
GB 9706.1-2007, Medical electrical equipment - Part 1. General
requirements for safety
GB/T 14233.1-2008, Test methods for infusion transfusion injection
equipment for medical use - Part 1. Chemical analysis methods
GB/T 14233.2-2005, Test methods for infusion, transfusion, injection
equipment for medical use - Part 2. Biological test methods
GB/T 16886.4-2003, Biological evaluation of medical devices - Part 4.
Selection of tests for interactions with blood
GB/T 16886.5-2003, Biological evaluation of medical devices - Part 5. Test
for in vitro cytotoxicity
GB/T 16886.10-2005, Biological evaluation of medical devices - Part 10.
Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
GB/T 16886.11-2011, Biological evaluation of medical devices - Part 11.
Tests for systemic toxicity
YY 0285.1-2004, Sterile, single-use intravascular catheters - Part 1. General
requirements
than 5 MΩ.
4.4 Chemical properties
4.4.1 Reducing substance
The test solution is compared with the same volume and the same batch of
blank control solution. The difference between the consumption of potassium
permanganate solution [c(KMnO4)=0.002 mol/L] shall not exceed 2.0 mL.
4.4.2 Heavy metal
The color of the test solution shall not exceed the standard control solution with
a mass concentration of ρ(Pb2+)=1 μg/mL.
4.4.3 pH
The pH of the test solution is compared with the same batch of blank control
solution, and the difference between pH shall not exceed 1.5.
4.4.4 Evaporation residue
In 50mL test solution, the total mass of non-volatiles shall not exceed 2 mg.
4.4.5 Ethylene oxide residue (if applicable)
The residual amount of ethylene oxide shall be no more than 10 μg/g.
4.4.6 Ultraviolet absorbance
When the test solution has a wavelength range of 250 nm to 320 nm, the
absorbance shall be no more than 0.1.
4.4.7 Corrosion resistance
After the corrosion test, the metal parts of the catheter shall not have corrosion
marks.
4.5.1 Sterile
Sterilized catheter shall be sterile.
4.5.2 Pyrogen
The catheter shall be pyrogen free.
4.5.3 Cytotoxicity
The chemical performance test liquid can be prepared by using only the
material in the catheter that is in contact with the human body to prepare the
test solution. Adopt the method of No. 2 in Table 1 of GB/T 14233.1-2008. If the
finished catheter product is used for verification, the test solution shall be
according to the method of No. 2 in Table 1 of GB/T 14233.1-2008.
5.4.1 Reducing substance
When testing according to 5.2.2 of GB/T 14233.1-2008, it shall meet the
requirements of 4.4.1.
5.4.2 Heavy metal
When testing according to 5.6.2 of GB/T 14233.1-2008, it shall meet the
requirements of 4.4.2.
5.4.3 pH
When testing according to 5.4.1 of GB/T 14233.1-2008, it shall meet the
5.4.4 Evaporation residue
When testing according to 5.5 of GB/T 14233.1-2008, it shall meet the
requirements of 4.4.4.
5.4.5 Ethylene oxide residue
When testing according to 9 of GB/T 14233.1-2008, it shall meet the
requirements of 4.4.5.
5.4.6 Ultraviolet absorbance
When testing according to 5.7 of GB/T 14233.1-2008, it shall meet the
requirements of 4.4.6.
When testing according to Annex A of YY 0285.1-2004, it shall meet the
requirements of 4.4.7.
5.5 Biological performance
5.5.1 Sterile
According to the method in GB/T 14233.2-2005, the test results shall be sterile.
5.5.2 Pyrogen
   
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