标准搜索结果: 'GB/T 32610-2016英文版'
| 标准号码 | 内文 | 价格(元) | 第2步 | 交付天数[PDF] | 标准名称 | 相关标准 |
| GB/T 32610-2016 |
英文版
| 300 |
购买全文
|
现货, 9秒内下载
|
日常防护型口罩技术规范
|
GBT 32610-2016
|
标准编号: GB/T 32610-2016 (GB/T32610-2016)
中文名称: 日常防护型口罩技术规范
英文名称: Technical specification of daily protective mask
行业: 国家标准 (推荐)
中标分类: W55
国际标准分类: 59.080.30
字数估计: 19,159
发布日期: 2016-04-25
实施日期: 2016-11-01
起草单位: 中国产业用纺织品行业协会、江苏省特种安全防护产品质量监督检验中心、北京市劳动保护科学研究所、上海兴诺康纶纤维科技股份有限公司、北京市医疗器械检验所、东华大学、天津泰达洁净材料有限公司、中国科学院城市环境研究所、广州纤维产品检测研究院、稳健医疗用品股份有限公司、深圳市新纶科技股份有限公司、尤妮佳生活用品(中国)有限公司、沈阳百安达特种劳动防护用品有限公司、云南白药集团股份有限公司、霍尼韦尔安全防护设备(上海)有限公司、金佰利(中国)有限公司、佛山市南海必得福医疗用品有限公司、欣龙控股(集团)股份有限公司、福
归口单位: 全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC 209)
标准依据: 国家标准公告2016年第7号
提出机构: 中国纺织工业联合会
发布机构: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
GB/T 32610-2016: 日常防护型口罩技术规范
GB/T 32610-2016 英文名称: Technical specification of daily protective mask
ICS 59.080.30
W55
中华人民共和国国家标准
1 范围
本标准规定了日常防护型口罩的术语与定义、分级、技术要求、测试方法、检验规则、包装、标识及储运要求。
本标准适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。
本标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品,也
不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。
4 分级
口罩的防护效果由高到低分为A级、B级、C级、D级,各级别口罩适用的环境空气质量见表1。各
级口罩在相对应的空气污染环境下应能降低吸入的颗粒物(PM2.5)浓度至≤75μg/m3(空气质量指数类别良及以上)。
表1 不同防护效果级别适用的环境空气质量
防护效果级别 A级 B级 C级 D级
适用空气质量指数类别 严重污染 严重及以下污染 重度及以下污染 中度及以下污染
5 技术要求
5.1 基本要求
5.1.1 口罩应能安全牢固地护住口、鼻。
5.1.2 口罩原材料不应使用再生料,含高毒性、致癌性或潜在致癌性物质以及已知的可导致皮肤刺激
或其他不良反应的材料,其他限制使用物质的残留量应符合相关要求,无异味。
5.1.3 口罩不应存在可触及的锐利角和锐利边缘,不应对佩戴者构成伤害。
5.1.4 口罩应便于佩戴和摘除,在佩戴过程中无明显的压迫感或压痛现象,对头部活动影响较小。
注:口罩佩戴环境及注意事项见附录C。
5.2 外观要求
口罩表面不应有破损、油污斑渍、变形及其他明显的缺陷。
5.3 内在质量
内在质量要求见表2。
5.5 防护效果
5.5.1 不同防护效果级别口罩的防护效果要求见表4。
6 测试方法
6.1 外观检查
抽取10个口罩,采用目测方法检验。检验光线以正常自然光为准,如以日光灯照明时,照度不低于400lx。
6.2 耐摩擦色牢度
按GB/T 29865规定执行。耐干摩擦色牢度测试口罩外层,耐湿摩擦色牢度测试口罩与人面部接触层。
6.3 甲醛含量按GB/T 2912.1规定执行。
6.4 pH值按GB/T 7573规定执行。试样在口罩与人面部接触层裁取。
6.5 可分解致癌芳香胺染料
按GB/T 17592和GB/T 23344规定执行。
注:一般,先按GB/T 17592检测,当检出苯胺和/或1,4-苯二胺时,再按GB/T 23344检测。
6.6 环氧乙烷残留量
根据产品标识,经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。取平行样品
测试,样品在口罩主体上裁取。测试结果如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应重新取样测试,
以最高值作为测试结果。结果计算以相对含量表示,保留一位小数。
6.7 吸气阻力
6.7.1 样品及预处理
4个样品,其中2个为未处理样品,另2个为按附录A中A.3.2规定预处理后样品。若被测样品具
有不同的型号,则每个型号应有两个样品,其中1个为未处理样品,另1个为按 A.3.2规定预处理后样品。
6.7.2 检测设备
6.7.2.1 吸气阻力检测装置由试验头模呼吸管道、测压管、微压计、流量计、调节阀、切换阀、抽气泵、空
气压缩机组成.
说明:
1---被测样品;
2---试验头模呼吸管道;
3---测压管;
4---微压计;
5---流量计;
6---调节阀;
7---切换阀;
8---抽气泵(用于吸气阻力检测);
9---空气压缩机(用于呼气阻力检测)。
6.7.2.2 流量计量程为0L/min~100L/min,精度为3%。
6.7.2.3 微压计量程为0Pa~1000Pa,精度为1Pa。
6.7.2.4 试验头模。在试验头模口部安装有呼吸管道,头模主要尺寸应符合附录B的要求,分大号、中号和小号3个型号。
6.7.2.5 抽气泵抽气量不低于100L/min。
6.7.3 检测条件
6.7.4 测试方法
检查检测装置的气密性及工作状态。将通气量调节至(85±1)L/min,并将检测装置的系统阻力设定为0。
将被测试样佩戴在匹配的试验头模上,调整面罩的佩戴位置及头带的松紧度,确保面罩与试验头模
的密合。再将通气量调节至(85±1)L/min,测定并记录吸气阻力。在测试过程中,采取适当方法,避免试样贴附在呼吸管道口。
6.8 呼气阻力
6.9 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力
6.9.1 抽取5个口罩样品。
6.9.2 按GB/T 13773.2规定执行。拉伸速度100mm/min。测试钩安装在拉伸仪器的上夹钳,测试时
口罩带垂直悬挂在测试钩上,口罩主体沿轴向夹在下夹钳中间,松式夹持。
6.9.3 测试钩:钢质材料制成,条形,宽度(10±0.1)mm,厚度(2±0.1)mm,一端弯曲成直角钩状,弯钩
部分长度至少(12±0.1)mm,钩的边缘应光滑。测试钩应方便安装在拉伸试验仪的夹钳中.
6.10 呼气阀盖牢度
6.10.1 样品及预处理
3个未处理样品。
6.10.2.1 材料试验机测量范围0N~1000N,精度为1%。
6.10.2.2 夹具应有适当结构和夹紧度。
6.10.2.3 计时器精度为0.1s。
6.10.3 测试方法
用适当的夹具分别固定被测试样的呼气阀盖和口罩体(固定点应合理靠近相应的连接部位)。启动
材料试验机,施加轴向拉力至10N,持续10s,记录是否出现断裂、滑脱和变形现象。
6.11 微生物指标
按GB 15979规定执行。
6.12 视野按GB 2890-2009中6.8规定执行。
6.14 防护效果按附录B规定执行。
7 检验规则
7.1 取样
按交货批号的同一品种、同一规格(型号)的产品作为检验批。从每检验批产品中按测试要求随机
抽取相应数量的样品。当同一交货批的交货数量大于10万个时,抽样数量加倍。
7.2 质量判定
7.2.1 外观质量判定
外观质量按6.1检测,至少8个及以上试样符合5.2要求。满足5.2要求判定合格,否则判定不合格。
7.2.2 内在质量判定
7.2.3 结果判定
外观质量、内在质量、过滤效率、防护效果全部合格则判定该批产品合格。否则判定该批产品不合格。
8 包装、标识及储运
8.1 包装每个口罩应密封包装。
8.2 标识
每个包装单元应有检验合格证,明显部位应附有清晰可辨识的标识,标识应包含下列内容:
a) 制造商名称和地址;
b) 产品名称;
c) 主要原材料(内层、外层、过滤层);
e) 产品防护效果级别;
f) 产品规格(小号、中号、大号);
g) 使用说明(佩戴方法、注意事项等);
h) 生产日期、推荐使用时间(小时)及贮存期;
i) 如采取消毒方式,应标明消毒方法。
8.3 储运
产品在储运中应保证密封、不破损、不沾污、不受潮,注意防火、防雨、防酸、防碱、避免强光直射。
附 录 A
(规范性附录)
A.1 范围
本附录规定了口罩罩体过滤效率的测试方法。
本附录适用于日常防护型口罩。
A.2 测试原理
通过气溶胶发生器发生一定浓度及粒径分布的气溶胶颗粒,以规定气体流量通过口罩罩体,使用适
当的颗粒物检测装置检测通过口罩罩体前后的颗粒物浓度。以气溶胶通过口罩罩体后颗粒物浓度减少
量的百分比来评价口罩罩体对颗粒物的过滤效率。
A.3 样品及预处理
A.3.1 取16个样品,分为两组,一组使用盐性介质测试,一组使用油性介质测试。每组中5个为未经
A.3.2 温度湿度预处理
A.3.2.1 预处理设备
A.3.2.1.1 湿热试验箱技术性能应符合GB/T 10586的要求。
A.3.2.1.2 高温试验箱技术性能应符合GB/T 11158的要求。
A.3.2.1.3 低温试验箱技术性能应符合GB/T 10589的要求。
A.3.2.2 预处理方法
将样品从原包装中取出,顺序按下述条件处理:
a) 在(38±2.5)℃和(85±5)%相对湿度环境下放置(24±1)h;
b) 在(70±3)℃干燥环境下放置(24±1)h;
在进行每一步骤前,应使样品温度恢复室温后至少4h,再进行后续测试。经预处理后样品应放置
在气密性容器中,并在10h内检测。
A.4 测试设备
A.4.1 NaCl颗粒物过滤效率检测系统
NaCl颗粒物过滤效率检测系统要求如下:
a) NaCl颗粒物的浓度为不超过30mg/m3,计数中位径(CMD)为(0.075±0.020)μm,粒度分布
的几何标准偏差不大于1.86;
b) 颗粒物检测的动态范围为0.001mg/m3~100mg/m3,精度为1%;
c) 检测流量范围为30L/min~100L/min,精度为2%;
e) 应具有能将所发生颗粒物的荷电进行中和的装置。
A.4.2 油性颗粒物过滤效率检测系统
油性颗粒物过滤效率检测系统要求如下:
a) 测试介质为DEHS或其他适用油类(如石蜡油)颗粒物,颗粒物浓度不超过30mg/m3,计数中
位径(CMD)为(0.185±0.020)μm,粒度分布的几何标准偏差不大于1.60;
b) 颗粒物检测的动态范围为0.001mg/m3~100mg/m3,精度为1%;
c) 检测流量范围为30L/min~100L/min,精度为2%;
d) 过滤效率的检测范围为0~99.999%。
A.5 测试条件
A.6 测试过程
A.6.1 测试流量(85±4)L/min(如采用多重过滤元件,应平分流量,如双过滤元件,每个过滤元件的检
测流量应为(42.5±2)L/min;若多重过滤元件有可能单独使用,应按单一过滤元件的检测条件检测)。
A.6.2 将过滤效率检测系统调整到检测状态,调整其相关参数。
A.6.3 用适当的夹具将口罩罩体或过滤元件气密连接在检测装置上。
A.6.4 检测开始后,记录试样的过滤效率,采样频率≥1次/min。检测应一直持续到口罩罩体上颗粒
物加载至30mg为止。
A.7 数据处理
以整个测试过程中所获得的过滤效率的最小值作为该批口罩样品材料的过滤效率。数值保留一位小数。
(规范性附录)
颗粒物防护效果的测试方法
B.1 范围
本附录规定了日常防护型口罩对颗粒物防护效果的测试方法。
本附录适用于日常防护型口罩。其他口罩可参照。
B.2 原理
通过气溶胶发生器发生一定浓度及粒径分布的气溶胶颗粒,以规定气体流量通过口罩,使用适当的
颗粒物检测装置检测通过口罩过滤前后的颗粒物浓度。通过计算气溶胶通过口罩后颗粒物浓度减少量
的百分比来评价口罩对颗粒物的防护效果。
取16个样品,分为两组,一组使用盐性介质测试,一组使用油性介质测试。每组中5个为未经处理
样品,3个为按A.3.2规定温度湿度预处理样品。
B.4 测试环境
温度为(25±5)℃,相对湿度为(30±10)%。
B.5 防护效果测试装置
B.5.1 防护效果测试装置示意图
防护效果测试装置示意图见图B.1。
说明:
1---测试仓; 5---环境气体采样管;
3---头模呼吸管道; 7---呼吸模拟器。
4---吸入气体采样管;
B.5.2 防护效果测试仓
具有较大观察窗的可密闭仓室,大小应便于检测人员操作。测试介质从仓的顶部均匀送入,测试结
束后,由仓的底部开口排出。
GB/T 32610-2016
GB
NATIONAL STANDARD OF THE
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
ICS 59.080.30
W 55
Technical specification of daily protective mask
ISSUED ON. APRIL 25, 2016
IMPLEMENTED ON. NOVEMBER 1, 2016
Issued by. General Administration of Quality Supervision, Inspection and
Quarantine of the People’s Republic of China;
Standardization Administration of the People’s Republic of
China.
Table of Contents
Foreword ... 3
1 Scope ... 4
2 Normative references ... 4
3 Terms and definitions ... 5
4 Grading ... 5
5 Technical requirements ... 6
6 Test methods ... 8
7 Inspection rules ... 12
8 Packaging, marking, storage and transportation ... 13
Annex A (normative) Test method for filter efficiency ... 14
Annex B (normative) Test method for particle protective performance ... 17
Annex C (informative) Wear environments and precautions of masks ... 21
Bibliography ... 23
Foreword
This Standard is drafted in accordance with the rules given in GB/T 1.1-2009.
This Standard is proposed by China National Textile and Apparel Council.
This Standard is under the jurisdiction of National Technical Committee Textiles of
Standardization Administration of China (SAC/TC 209).
Drafting organizations of this Standard. China Nonwovens and Industrial Textiles
Association, Jiangsu Quality Supervision and Inspection Center for Special Type
Products of Safety Protecting, Beijing Municipal Institute of Labor Protection, Shanghai
Sinotextiles Corporation Limited, Beijing Institute of Medical Device Testing, Donghua
University, Tianjin Teda Filters Co., Ltd., Institute of Urban Environment under Chinese
Academy of Sciences, Guangzhou Fiber Product Testing and Research Institute,
Winner Medical Co., Ltd., Shenzhen Selen Science and Technology Co., Ltd.,
Unicharm Daily Necessities (China) Co., Ltd., Shenyang Baianda Personal Protective
Equipment Co., Ltd., Yunnan Baiyao Group Co., Ltd., Honeywell Personal Protective
Equipment (Shanghai) Co., Ltd., Kimberly-Clark (China) Co., Ltd., Foshan Nanhai
Beautiful Medical Device Co., Ltd., Xinlong Holding (Group) Co., Ltd., Fujian Zhongrui
Environmental Protection Technology Co., Ltd., Yuchuan Health Products (Shanghai)
Co., Ltd., Wuhan Longfeixiang Technology Products Manufacturing Co., Ltd., Sichuan
(Jiangsu) Paul Technology Co., Ltd.
Main drafters of this Standard. Li Lingshen, Li Guimei, Yang Wenfen, Lu Bing, Zhao
Danqing, Hu Guangyong, Ding Bin, Zhao Jinyu, Liu Ji, Zheng Yuming, Zhang Yuanhu,
Xing Keqi, Zhang Fuquan, Wang Xiangqin, Gong Guozhuo, Yue Weihua, Chen Shu,
Li Jianquan, Chen Jinyu, Xie Jingwei, Gao Ming, Wang Jiajun, Zhang Xinyue, Chen
Zhen, Luo Jun, Zhang Peng, Xu Hong, Wang Lu, Lu Yuzheng, Chen Longmin, Liu
Sheng, Hao Runlin, Huang He, Yang Jian, Yin Xia.
Technical specification of daily protective mask
1 Scope
This Standard specifies the terms and definitions, grading, technical requirements, test
methods, inspection rules, packaging, marking, storage and transportation
requirements of daily protective masks.
This Standard applies to protective masks wore in the daily life to filter out particulate
matters in the air pollution environment.
This Standard does not apply to respiratory protection products used in hypoxic
environments, underwater operations, escaping, fire protection, medical and industrial
dust prevention and other special industries, nor for respiratory protection products for
infants and children.
2 Normative references
The following referenced documents are indispensable for the application of this
document. For dated references, only the dated edition cited applies. For undated
references, the latest edition of the referenced document (including all amendments)
applies.
GB 2890-2009 Respiratory protection - Non-powered air-purifying respirators
GB/T 2912.1 Textiles - Determination of formaldehyde - Part 1. Free and hydrolyzed
GB/T 7573 Textiles - Determination of pH of aqueous extract
GB/T 10586 Specifications for damp heat testing chambers
GB/T 10589 Specifications for low temperature test chambers
GB/T 11158 Specifications for high temperature test chambers
GB/T 13773.2 Textiles - Seam tensile properties of fabrics and made-up textile
articles - Part 2. Determination of maximum force to seam rupture using the grab
method
GB/T 14233.1-2008 Test methods for infusion, transfusion, injection equipment for
medical use - Part 1. Chemical analysis methods
GB/T 17592 Textiles - Determination of the banned azo colourants
GB/T 23344 Textiles - Determination of 4-aminoazobenzene
GB/T 29865 Textiles - Tests for colour fastness - Colour fastness to rubbing - Small
areas
3 Terms and definitions
For the purpose of this document, the following terms and definitions apply.
3.1
Particulate matter (PM2.5)
Particulate matters in the ambient air with aerodynamic equivalent diameter of less
[GB 3095-2012, definition 3.4]
3.2
Filter efficiency
Under the specified conditions, the ability of the mask body to filter out particulate
matters, expressed as percentages.
3.3
Particle protective performance
Under the specified conditions, the ability of the mask to block particulate matters,
expressed as percentages.
The particle protective performance of masks is divided from high to low into Grade A,
Grade B, Grade C and Grade D; the ambient air quality to which each grade of masks
is applicable is as shown in Table 1. All grades of masks shall be able to reduce the
concentration of inhaled particulate matters (PM2.5) to ≤ 75 μg/m3 (the ambient air
quality index category is good or above) in the corresponding air pollution environment.
6 Test methods
6.1 Visual inspection
EXTRACT of 10 masks, INSPECT them using visual inspection method. The
inspection light is subject to normal natural light; if fluorescent lighting is used, the
6.2 Color fastness to rubbing
TEST according to the specifications of GB/T 29865. For color fastness to dry rubbing,
the outer layer of the mask is tested; for color fastness to wet rubbing, the layer of the
mask contacting with human face is tested.
6.3 Formaldehyde content
TEST according to the specifications of GB/T 2912.1.
6.4 pH value
TEST according to the specifications of GB/T 7573. The sample is cut from the layer
of the mask contacting with human face.
TEST according to the specifications of GB/T 17592 and GB/T 23344.
NOTE. In general, test according to GB/T 17592 first, when aniline and/or 1,4-
phenylenediamine are detected, test according to GB/T 23344.
6.6 Ethylene oxide residues
According to the product identification, the mask treated with ethylene oxide is tested
according to the specifications of Clause 9 in GB/T 14233.1-2008. TAKE a parallel
sample to test, and the sample is cut from the mask body. If one of the test results is
qualified, and another test result is unqualified, the mean is not calculated; it shall
resample to test, and the highest value is taken as the test result. The calculation result
6.7 Inspiratory resistance
6.7.1 Sample and pretreatment
4 samples, of which 2 are untreated samples and the other 2 are samples pretreated
according to A.3.2 of Annex A. If the test sample has different models, each model
shall have 2 samples, of which 1 is untreated sample and the other is a sample
6.7.4 Test methods
CHECK the airtightness and working condition of the testing device. ADJUST the
ventilation capacity to (85 ± 1) L/min and SET the system resistance of the testing
device to 0.
and the tightness of the headband of the mask, to ensure that the mask is in close
contact with the test head model. ADJUST the ventilation capacity to (85 ± 1) L/min,
MEASURE and RECORD the inspiratory resistance. During the test, TAKE appropriate
measures to avoid attaching the sample to the respiratory tube.
6.8 Expiratory resistance
6.8.1 Sample and pretreatment
The requirements are the same as those of 6.7.1.
6.8.2 Testing device
6.8.2.1 The testing device of expiratory resistance is as shown in Figure 1.
6.8.2.3 The micro-pressure meter is the same as that of 6.7.2.3.
6.8.2.4 The dimension of the test head model is the same as that of 6.7.2.4.
6.8.2.5 The ventilation capacity of the air compressor shall be not less than 100 L/min.
6.8.3 Testing condition
The requirements are the same as those of 6.7.3.
6.8.4 Test method
CHECK the airtightness and working condition of the testing devic...
|